4-Ethyl-1-methoxy-2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydro-2H-5,8-dioxa-2,4-diaza-1-phospha-anthracen-3-one | 874385-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-Ethyl-1-methoxy-2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydro-2H-5,8-dioxa-2,4-diaza-1-phospha-anthracen-3-one
• CAS: 874385-33-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N₂O₄P
• 分子量: 358.334
• InChiKey: LPUBOPGZPVXJHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  51.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-1-methoxy-2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydro-2H-5,8-dioxa-2,4-diaza-1-phospha-anthracen-3-one 在 吡啶 、 sulfur 作用下， 生成 4-Ethyl-1-methoxy-2-phenyl-1-sulfanylidene-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g][2,4,1]benzodiazaphosphinin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of Arylureas and Arylcarbamates: A New Prospect

  摘要：

  在适当位置具有电子捐赠取代基的 N,N′-芳基脲与溴化磷（III）发生反应，形成新的杂环系统 2,4,1-苯并二氮杂环膦-3-酮。N-（5-吡唑基）、N′-芳脲类和 N,O-二芳基氨基甲酸酯也会发生类似的杂环化反应，生成 1H-吡唑并[4,3-c][1,5,2]二氮杂萘-3-酮和 2,4,1-苯并噁唑膦-3-酮环系统。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916029
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-N-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-N'-phenylurea 在 吡啶 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 反应 48.0h， 生成 4-Ethyl-1-methoxy-2-phenyl-1,4,6,7-tetrahydro-2H-5,8-dioxa-2,4-diaza-1-phospha-anthracen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of Arylureas and Arylcarbamates: A New Prospect

  摘要：

  在适当位置具有电子捐赠取代基的 N,N′-芳基脲与溴化磷（III）发生反应，形成新的杂环系统 2,4,1-苯并二氮杂环膦-3-酮。N-（5-吡唑基）、N′-芳脲类和 N,O-二芳基氨基甲酸酯也会发生类似的杂环化反应，生成 1H-吡唑并[4,3-c][1,5,2]二氮杂萘-3-酮和 2,4,1-苯并噁唑膦-3-酮环系统。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916029