dimethyl 1'-methyl-2-methylene-5',6'-dihydro-1'H-spiro[1-benzothiophene-3,4'-pyridine]-2',3'-dicarboxylate | 1240603-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: dimethyl 1'-methyl-2-methylene-5',6'-dihydro-1'H-spiro[1-benzothiophene-3,4'-pyridine]-2',3'-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 1'-methyl-2-methylene-5',6'-dihydro-1'h-spiro[1-benzothiophene-3,4'-pyridine]-2',3'-di-carboxylate；dimethyl 1'-methyl-2-methylidenespiro[1-benzothiophene-3,4'-2,3-dihydropyridine]-5',6'-dicarboxylate
• CAS: 1240603-17-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S
• 分子量: 345.419
• InChiKey: CFFJQNUSURTPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridine 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙腈 为溶剂， 以35%的产率得到dimethyl 1'-methyl-2-methylene-5',6'-dihydro-1'H-spiro[1-benzothiophene-3,4'-pyridine]-2',3'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过苯并噻吩并[2,3-c]吡啶与乙炔二羧酸酯的反应形成螺并[苯并噻吩并-3,4'-吡啶]

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0514-1

文献信息

• Tandem transformations of tetrahydrobenzothieno[2,3-c]pyridines in the presence of activated alkynes
  作者：Leonid G. Voskressensky、Svetlana A. Kovaleva、Tatiana N. Borisova、Anna V. Listratova、Alexandr B. Eresko、Valery S. Tolkunov、Sergey V. Tolkunov、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.098

  日期：2010.11

  The reactivity of some new tetrahydrothienopyridines towards activated alkynes was investigated. A novel cascade cleavage-spiroannulation process, leading to the formation of previously unreported derivatives of 1'H-spiro[1-benzothiophene-3,4'-pyridine] was discovered and studied. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.