(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane] | 77862-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane]
• CAS: 77862-31-8
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃
• 分子量: 368.516
• InChiKey: DSOROPOWKBGGBS-MHTLGJLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane] 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 17α-<(Phenylseleno)methyl>estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Selenosteroids as potential estrogen-receptor scanning agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a023
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化锍 、 3-tetrahydropyranyloxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one 在 sodium hydride 作用下， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane]
  参考文献：
  名称：

  Selenosteroids as potential estrogen-receptor scanning agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a023

文献信息

• Selenium labeling in nuclear medicine. 2. D ring substituted estrogens
  作者：Samy A. Sadek、Wayne V. Kessler、Stanley M. Shaw、John N. Anderson、Gordon C. Wolf

  DOI：10.1021/jm00354a019

  日期：1982.12