3-(D-glycero-D-gulo-hexahydroxyhexyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine | 130538-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(D-glycero-D-gulo-hexahydroxyhexyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
• 英文别名: 3-(D-glycero-D-gulo-hexahydroxyhexyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine；(1S,2S,3R,4R,5R)-1-([1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
• CAS: 130538-66-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₆
• 分子量: 350.331
• InChiKey: ALTUSKDYASINJT-UJPOAAIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  164.46
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(D-glycero-D-gulo-hexahydroxyhexyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以67%的产率得到3-(D-glycero-D-gulo-1,2,3,4,5,6-hexaacetoxyhexyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  C-核苷前体的合成：3-（聚羟基烷基）-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪的替代途径。

  摘要：

  合成3- [全-O-乙酰基-L-半乳糖-（ou D-葡萄糖-）戊糖基] -6-苯基-（ou 6-苄基）1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪等[3- [全-O-乙酰基-D-甘油-D-氨基己糖醇基] 1,2,4-三唑并[3,4-a]邻苯二甲'嗪反应'd'1-肼基（ou 1-chloro）邻苯二甲酰氯（pouvant etre苄基或苯基）乙酰氯，酰肼或内酯d'acides aldoniques

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80034-z
• 作为产物：
  描述：

  1-hydrazinophthalazine 、 6-(1,2-Dihydroxyethyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-one 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到3-(D-glycero-D-gulo-hexahydroxyhexyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  C-核苷前体的合成：3-（聚羟基烷基）-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪的替代途径。

  摘要：

  合成3- [全-O-乙酰基-L-半乳糖-（ou D-葡萄糖-）戊糖基] -6-苯基-（ou 6-苄基）1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪等[3- [全-O-乙酰基-D-甘油-D-氨基己糖醇基] 1,2,4-三唑并[3,4-a]邻苯二甲'嗪反应'd'1-肼基（ou 1-chloro）邻苯二甲酰氯（pouvant etre苄基或苯基）乙酰氯，酰肼或内酯d'acides aldoniques

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80034-z

文献信息

• SHABAN, MOHAMMED A. E.;TAHA, MAMDOUH A. M., CARBOHYDR. RES., 203,(1990) N, C. 330-335
  作者：SHABAN, MOHAMMED A. E.、TAHA, MAMDOUH A. M.

  DOI：——

  日期：——