N-(methoxymethyl)-N-((trimethylsilyl)methyl)butan-1-amine | 1170701-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(methoxymethyl)-N-((trimethylsilyl)methyl)butan-1-amine
• 英文别名: N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 1170701-53-7
• 化学式: C₁₀H₂₅NOSi
• 分子量: 203.4
• InChiKey: KRIFALREPDBRCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1E)-2-(2-溴苯基)乙烯基]-4-氯-苯酚-1-乙酸酯 、 N-(methoxymethyl)-N-((trimethylsilyl)methyl)butan-1-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN SAID PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ASÉNAPINE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LEDIT PROCÉDÉ

  摘要：

  该发明涉及一种新型制备阿塞那平的方法，即trans-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂环[4,5-c]吡咯的方法，以及用于该方法的新型中间产物。

  公开号：

  WO2009087058A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 聚合甲醛 、 N-butyl-N-<(trimethylsilyl)methyl> amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(methoxymethyl)-N-((trimethylsilyl)methyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN SAID PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ASÉNAPINE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LEDIT PROCÉDÉ

  摘要：

  该发明涉及一种新型制备阿塞那平的方法，即trans-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂环[4,5-c]吡咯的方法，以及用于该方法的新型中间产物。

  公开号：

  WO2009087058A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN SAID PROCESS
  申请人：Kemperman Gerardus Johannes

  公开号：US20090227803A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to a novel process for the preparation of asenapine, i.e. trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole, as well as to novel intermediate products for use in said process.

  本发明涉及一种制备阿塞那平的新工艺，即trans-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂[4,5-c]吡咯的制备方法，以及用于该工艺的新型中间产物。
• Process for the preparation of asenapine and intermediate products used in said process
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07964739B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  The invention relates to a novel process for the preparation of asenapine, i.e. trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole, as well as to novel intermediate products for use in said process.

  本发明涉及一种制备阿塞那平的新工艺，即trans-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂[4,5-c]吡咯的制备方法，以及用于该方法的新中间体产品。
• Visible‐Light‐Mediated Cycloaddition of Azobenzenes and Nonstabilized Azomethine Ylides to Access 1,2,4‐Triazolidines
  作者：Jingya Yang、Wentong Ma、Shengyu Wang、Jiangjiang Li、Hongyan Zhou

  DOI：10.1002/adsc.202300707

  日期：2023.12.5

  A visible-light-mediated cycloaddition of azobenzenes and nonstabilized azomethine ylides has been developed to access 1,2,4-triazolidines. With readily available organic dye rose bengal as a photocatalyst and alkyl tertiary amines as precursors for azomethine ylides, the reaction proceeded smoothly under visible light irradiation at room temperature, affording various 4-alkyl-1,2-diaryl-1,2,4-triazolidines

  偶氮苯和不稳定的偶氮甲碱叶立德通过可见光介导的环加成反应可得到 1,2,4-三唑烷。以易得的有机染料玫瑰红为光催化剂，以烷基叔胺为偶氮甲碱叶立德的前体，反应在室温可见光照射下顺利进行，得到各种4-烷基-1,2-二芳基-1,2,4-三唑烷，收率高达96%。初步机理研究表明，不稳定的偶氮甲碱叶立德是通过光氧化还原催化原位形成的。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE AND INTERMEDIATE PRODUCTS USED IN SAID PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ASÉNAPINE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LEDIT PROCÉDÉ
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009087058A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to a novel process for the preparation of asenapine, i.e. trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole, as well as to novel intermediate products for use in said process.

  该发明涉及一种新型制备阿塞那平的方法，即trans-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂环[4,5-c]吡咯的方法，以及用于该方法的新型中间产物。