3β.5.19-trihydroxy-21-nor-5β-pregnen-(14)-oic acid-(20)-ethyl ester | 102701-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β.5.19-trihydroxy-21-nor-5β-pregnen-(14)-oic acid-(20)-ethyl ester
• 英文别名: 3β.5.19-Trihydroxy-5β-androsten-(14)-carbonsaeure-(17β)-aethylester；3β.5.19-Trihydroxy-21-nor-5β-pregnen-(14)-saeure-(20)-aethylester
• CAS: 102701-66-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅
• 分子量: 378.509
• InChiKey: DDRIWSPLTXTFNE-RNMBAUFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β.5.19-trihydroxy-21-nor-5β-pregnen-(14)-oic acid-(20)-ethyl ester 在 环己酮 、 镍 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 铂 作用下， 生成 3-hydroxy-estra-1,3,5(10)-triene-17β-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATIONS ON STEROIDS. XI. NEW TRANSFORMATION PRODUCTS OF STROPHANTHIDIN: STUDIES ON ETHYL 3(β),5,19-TRIHYDROXYETIOCHOLANATE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01148a009
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3β,5,14,19-Tetrahydroxy-5β,14β,17α-aetiansaeure 在 盐酸 作用下， 生成 3β.5.19-trihydroxy-21-nor-5β-pregnen-(14)-oic acid-(20)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对类固醇的研究；一些新的聚羟基胆酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01176a026

文献信息

• Investigations on Steroids. XXVII. 19-Hydroxy-14β,17α-progesterone and 19-Hydroxy-11-desoxy-14β,17α-corticosterone^1,2
  作者：MAXIMILIAN EHRENSTEIN、MAX DÜNNENBERGER

  DOI：10.1021/jo01113a016

  日期：1956.7
• INVESTIGATIONS ON STEROIDS. XII. NEW STEROIDS DERIVED FROM STROPHANTHIDOL: ETHYL 3β,5-DIHYDROXY-8, 19-OXIDOETIOCHOLANATE AND TRANSFORMATION PRODUCTS¹
  作者：MAXIMILIAN EHRENSTEIN、HELMUT C. NEUMANN

  DOI：10.1021/jo01143a001

  日期：1951.3