2-pentynyltriphenylphosphonium bromide | 50329-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-pentynyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: pent-2-ynyl-triphenylphosphine bromide
• CAS: 50329-15-2
• 化学式: Br*C₂₃H₂₂P
• 分子量: 409.305
• InChiKey: NGGDEHNFEWOKRA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentynyltriphenylphosphonium bromide 、 丙烯醛 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到1,3-trans-Octadien-5-in
  参考文献：
  名称：

  由淡水硅藻藻素fucoserratene的生物合成星杆台塑（硅藻）

  摘要：

  淡水硅藻星杆台塑（硅藻）产生辛-1,3- ê，5 ž -三烯（6）（fucoserratene），预先确定为褐海藻的性信息素墨角藻锯。Fucoserratene是由Eicosa-5,8,11,14,17-戊烯酸（7）通过相应12-氢过氧中间体8的氧化裂解而生物合成的。使用eicosa-5,8,11,14-tetraen-17-ynoic acid（18）建立生物合成序列，eicosa-5,8,11,14-tetraen-17-ynoic acid（18）是7的结构类似物，将其转化为octa-1,3 E -dien-5-yne（21），结构类似物为6，由福寿菌的匀浆物组成。另外，描述了从花生四烯酸制备高度不饱和类花生酸的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00660-7
• 作为产物：
  描述：

  2-戊炔-1-醇 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-pentynyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化2-(烯基)吲哚碳环化合成咔唑

  摘要：

  通过金（I）催化的（Z）-2-（烯基）吲哚的分子内加氢芳基化实现了咔唑的新合成方案，收率良好。必需的 (Z)-2-(烯炔基) 吲哚是通过三甲基镓促进的、Z-选择性 Wittig 烯化 N-烷基吲哚-2-甲醛与炔丙基叶立德的立体选择性合成的。在这些反应条件下，具有烷基和芳族基团的底物具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259537

文献信息

• Gold-catalyzed synthesis of enantioenriched furfurylamines from amino acids
  作者：Benjamin Guieu、Myriam Le Roch、Michèle David、Nicolas Gouault

  DOI：10.1016/j.tetasy.2015.06.014

  日期：2015.8

  A convenient gold-catalyzed asymmetric synthesis of polysubstituted furfurylamines starting from amino acids has been achieved. The cyclization proceeded under mild conditions and generally provided the furan or iodofuran derivatives in good to excellent yields and with high enantiomeric excess. Iodofurans were validated as good intermediates for classical organometallic coupling reactions.

  已经实现了从氨基酸开始的方便的金催化的多取代糠胺的不对称合成。环化在温和的条件下进行，并且通常以良好的至优异的产率和高的对映体过量提供呋喃或碘呋喃衍生物。碘呋喃已被证明是经典有机金属偶联反应的良好中间体。
• 一种杨小舟蛾性信息素拮抗剂及其应用
  申请人：中国林业科学研究院森林生态环境与自然保护研究所（国家林业和草原局世界自然遗产保护研究中心）

  公开号：CN117898291A

  公开（公告）日：2024-04-19

  本发明公开了一种杨小舟蛾性信息素拮抗剂及其应用。所述的性信息素拮抗剂的有效成分为顺‑13‑十八碳烯‑15‑炔醇。本发明的性信息素拮抗剂可干扰杨小舟蛾雄虫对雌虫的定向，使雄虫迷向，从而降低雌雄虫相遇概率，干扰交配，降低繁殖率，逐步控制害虫种群的消亡，从而达到防治害虫的目的。本发明可显著减轻杨小舟蛾的危害，同时对环境友好。
• Jaenicke,L. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1252 - 1262
  作者：Jaenicke,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jaenicke,L. et al., Angewandte Chemie, 1971, vol. 83, p. 537
  作者：Jaenicke,L. et al.

  DOI：——

  日期：——