1-benzyl-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane 1-oxide | 24655-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane 1-oxide
• 英文别名: 1-Benzyl-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetan-1-oxid；1-Benzyl-2,2,3,4,4-pentamethyl-1lambda5-phosphetane 1-oxide；1-benzyl-2,2,3,4,4-pentamethyl-1λ5-phosphetane 1-oxide
• CAS: 24655-74-1
• 化学式: C₁₅H₂₃OP
• 分子量: 250.321
• InChiKey: YSILYZZFVRWOBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane 1-oxide 、 邻苯二酚 生成 2-benzyl-2',2',3',4',4'-pentamethyl-2λ⁵-spiro[benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2,1'-phosphetane]
  参考文献：
  名称：

  Antczak,S.; Trippett,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1326 - 1330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane 1-oxide 、 苄基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-benzyl-2,2,3,4,4-pentamethylphosphetane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Rates of Hydroxide Decomposition of Cyclic Phosphonium Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00820a601

文献信息

• Reduction of Activated Alkenes by P ^III /P ^V Redox Cycling Catalysis
  作者：Lars Longwitz、Thomas Werner

  DOI：10.1002/anie.201912991

  日期：2020.2.10

  using a phosphetane oxide catalyst in the presence of a simple organosilane as the terminal reductant and water as the hydrogen source. Quantitative hydrogenation was observed when 1.0 mol % of a methyl‐substituted phosphetane oxide was employed as the catalyst. The procedure is highly selective towards activated double bonds, tolerating a variety of functional groups that are usually prone to reduction

  在简单的有机硅烷作为末端还原剂和水作为氢源的情况下，使用氧化膦催化剂可以轻松地还原不饱和羰基化合物的碳-碳双键。当使用1.0 mol％的甲基取代的氧化膦作为催化剂时，可以观察到定量氢化。该方法对活化的双键具有高度选择性，可以耐受通常易于还原的各种官能团。总共将25个烯烃和两个炔烃氢化成相应的烷烃，产率高达99％。值得注意的是，活性较低的聚（甲基氢硅氧烷）也可以用作末端还原剂。
• US3931059A
  申请人：——

  公开号：US3931059A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US4147710A
  申请人：——

  公开号：US4147710A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4276225A
  申请人：——

  公开号：US4276225A

  公开（公告）日：1981-06-30
• Rates of Hydroxide Decomposition of Cyclic Phosphonium Salts
  作者：Sheldon Cremer、B. Trivedi、Frederick Weitl

  DOI：10.1021/jo00820a601

  日期：1971.10