2,4-Bis-(1,1-dimethyl-propyl)-6-((E)-2-fluoro-3-hydroxy-1-methyl-propenyl)-phenol | 644963-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,4-Bis-(1,1-dimethyl-propyl)-6-((E)-2-fluoro-3-hydroxy-1-methyl-propenyl)-phenol
• CAS: 644963-60-0
• 化学式: C₂₀H₃₁FO₂
• 分子量: 322.463
• InChiKey: WTMKMTQTEOVRDC-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Bis-(1,1-dimethyl-propyl)-6-((E)-2-fluoro-3-hydroxy-1-methyl-propenyl)-phenol 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E,4E,6E)-7-[2-(2,2-Difluoro-ethoxy)-3,5-bis-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]-6-fluoro-3-methyl-octa-2,4,6-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel RXR-selective modulators with improved pharmacological profile

  摘要：

  New RXR-selective modulators possessing a 6-fluoro trienoic acid moiety (6Z olefin) or a fluorinated/heterocyclic-substituted benzene core ring, were synthesized in an expedient and selective way. A subset of these compounds was evaluated for their metabolic properties (exposure in IRC male mice) and show a dramatic increase of exposure compared to our reference compound, 3 (LG101506). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.048
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-4,6-di-tert-amyl phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-Bis-(1,1-dimethyl-propyl)-6-((E)-2-fluoro-3-hydroxy-1-methyl-propenyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel RXR-selective modulators with improved pharmacological profile

  摘要：

  New RXR-selective modulators possessing a 6-fluoro trienoic acid moiety (6Z olefin) or a fluorinated/heterocyclic-substituted benzene core ring, were synthesized in an expedient and selective way. A subset of these compounds was evaluated for their metabolic properties (exposure in IRC male mice) and show a dramatic increase of exposure compared to our reference compound, 3 (LG101506). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.048