9-[1]naphthyl-thioxanthene | 857958-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-[1]naphthyl-thioxanthene
• 英文别名: 9-naphthalen-1-yl-9H-thioxanthene；9-[1]Naphthyl-thioxanthen
• CAS: 857958-06-6
• 化学式: C₂₃H₁₆S
• 分子量: 324.446
• InChiKey: XXUGWOCPMOFJSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[1]naphthyl-thioxanthene 生成 bis-(9-[1]naphthyl-thioxanthen-9-yl)-peroxide
  参考文献：
  名称：

  Schoenberg; Mustafa, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 997,1000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 在 乙醚 、 氯化铂 、 溶剂黄146 、 锌 、 苯 作用下， 生成 9-[1]naphthyl-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Schoenberg; Mustafa, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 997,1000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new thioxanthenes by organocatalytic intramolecular Friedel–Crafts reaction
  作者：Tülay Yildiz

  DOI：10.1080/00397911.2018.1482351

  日期：2018.9.2

  alcohols (1a–1v) using the intramolecular Friedel–Crafts reaction. The starting materials were obtained in two stages via a coupling reaction followed by the Grignard reaction. In this study, we tried for the first time to use some organic Brønsted acids as organocatalysts (3a–3h) in the intramolecular Friedel–Crafts cyclization reaction of thioether alcohols. The synthesis of original substituted thioxanthenes

  摘要 已开发出一种有效的有机催化路线，以使用分子内 Friedel-Crafts 反应从二芳基硫醚醇 (1a-1v) 开始合成新型取代的噻吨 (2a-2v)。起始材料通过偶联反应和随后的格利雅反应分两个阶段获得。在这项研究中，我们首次尝试使用一些有机布朗斯台德酸作为有机催化剂（3a-3h），用于硫醚醇的分子内 Friedel-Crafts 环化反应。使用 N-三氟甲基磷酰胺（3 小时）在 15 分钟内合成了原始取代的噻吨，并在室温下在 THF 中定量产率。图形概要