| 1597437-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1597437-38-1
• 化学式: C₅₀H₉₅NO₅Si₄
• 分子量: 902.65
• InChiKey: HVXNDELHKNRYRC-VDVAFAFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  777.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.48
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 六氟异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl (E,3R,6R,7R,10R,11R,12R,13R)-3,7,11,13-tetrakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-12-[[(E,6S,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxonon-2-enoyl]amino]-6,8,10,14-tetramethylpentadec-8-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Strategy toward the C44–C65 Fragment of Mirabalin

  摘要：

  A convergent and flexible stereoselective synthesis of one isomer of the C44-C65 fragment of mirabalin is described. The key steps include organocatalytic aldolization, ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation, amide formation, Marshall stereoselective allenylation, and the Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.

  DOI：

  10.1021/ol500720j
• 作为产物：
  描述：

  β-OH-D-leucine ethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 diethylzinc 、 palladium diacetate 、 copper(l) cyanide 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Strategy toward the C44–C65 Fragment of Mirabalin

  摘要：

  A convergent and flexible stereoselective synthesis of one isomer of the C44-C65 fragment of mirabalin is described. The key steps include organocatalytic aldolization, ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation, amide formation, Marshall stereoselective allenylation, and the Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.

  DOI：

  10.1021/ol500720j