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4,5-Dihydro-5-(1-ethoxyethylidene)amino-6-methylimidazo<4,5-d>pyrimidin-4-one | 104699-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Dihydro-5-(1-ethoxyethylidene)amino-6-methylimidazo<4,5-d>pyrimidin-4-one
英文别名
ethyl N-(2-methyl-6-oxo-7H-purin-1-yl)ethanimidate
4,5-Dihydro-5-(1-ethoxyethylidene)amino-6-methylimidazo<4,5-d>pyrimidin-4-one化学式
CAS
104699-58-3
化学式
C10H13N5O2
mdl
——
分子量
235.246
InChiKey
WBMGXQMBXJMSBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.65
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    85.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-Dihydro-5-(1-ethoxyethylidene)amino-6-methylimidazo<4,5-d>pyrimidin-4-one溶剂黄146 作用下, 反应 19.0h, 以84%的产率得到1-Amino-2-methyl-1,7-dihydro-purin-6-one
    参考文献:
    名称:
    1-氨基次黄嘌呤及其类似物
    摘要:
    从5-氨基咪唑-4-羧酸酰肼和原甲酸三乙酯获得了一种新的鸟嘌呤位置异构体1-氨基次黄嘌呤(1a)。吡唑并11和三唑21个的类似物1个从相应的类似的反应结果ö -aminoazole酰肼。发现一种涉及过量原酸酯和水解所得中间体6的间接合成对1最有效,但是可以直接由3-氨基吡唑-4-羧酸酰肼和原酸酯制备11。三唑被证明对融合的嘧啶酮形成最有抵抗力。1a的核糖苷 (1-氨基肌苷)已合成,表明该方法的多功能性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220563
  • 作为产物:
    描述:
    原乙酸三乙酯(9ci)-5-氨基-1H-咪唑-4-羧酸肼盐酸 作用下, 反应 26.0h, 以90%的产率得到4,5-Dihydro-5-(1-ethoxyethylidene)amino-6-methylimidazo<4,5-d>pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    1-氨基次黄嘌呤及其类似物
    摘要:
    从5-氨基咪唑-4-羧酸酰肼和原甲酸三乙酯获得了一种新的鸟嘌呤位置异构体1-氨基次黄嘌呤(1a)。吡唑并11和三唑21个的类似物1个从相应的类似的反应结果ö -aminoazole酰肼。发现一种涉及过量原酸酯和水解所得中间体6的间接合成对1最有效,但是可以直接由3-氨基吡唑-4-羧酸酰肼和原酸酯制备11。三唑被证明对融合的嘧啶酮形成最有抵抗力。1a的核糖苷 (1-氨基肌苷)已合成,表明该方法的多功能性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220563
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