(S)-1-phenyl-2-methoxyethylamine hydrochloride | 950477-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-phenyl-2-methoxyethylamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-methoxy-1-phenylethanamine hydrochloride；(1S)-2-methoxy-1-phenylethanamine;hydrochloride
• CAS: 950477-78-8
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: DLMKXYXAHHMDJR-SBSPUUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-phenyl-2-methoxyethylamine hydrochloride 在 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-[6-(hexahydrocyclopenta[c]furan-5-yloxy)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl](2-methoxy-1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明涉及吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开的吡咯并三嗪类衍生物，具有明显的酪氨酸激酶抑制活性，是有效的酪氨酸激酶抑制剂，其为发展具有低耐药性或能缓解早期抑制剂耐药性的新型酪氨酸激酶抑制药物提供了新的研究方向和途径，具有广阔的应用前景和药用价值。

  公开号：

  CN103848833B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-2-methoxy-1-phenylethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-1-phenyl-2-methoxyethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104162

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-(1,1 '-BIPHENYL)-1 H-BENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS APELIN AND APJ AGONISTS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1,1'-BIPHÉNYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'AGONISTES D'APÉLINE ET D'APJ POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019036024A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification. The compounds are apelin and APJ agonists for treating cardiovascular diseases. Preferred compounds are 2-(l,l'-biphe -lH-benzo[d]imidazole derivatives. The invention further provides compositions comprising the compounds and the compounds for use in methods of medical treatment.

  本发明提供了如下式（I）的化合物：其中所有变量如规范中定义。这些化合物是治疗心血管疾病的apelin和APJ激动剂。首选的化合物是2-(l,l'-联苯-1H-苯并[d]咪唑衍生物。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及用于医疗治疗方法的这些化合物。
• Novel aspartyldipeptide derivatives and sweetener
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0691346A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  A low-calory sweetener is provided which is highly stable and safe and has a high sweetness potency. This sweetener comprises novel aspartyldipeptide derivatives of the following general formula (1) and their salts:         L-Asp-X-NH-C*HR₁R₂   (1) wherein R₁ represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxymethyl group having from 2 to 7 carbon atoms; R₂ represents a phenyl group, a benzyl group, a cyclohexyl group, or a cyclohexylmethyl group; the structure having the C* atom is of an (S) form when R₁ is an alkyl group but is of an (R) form when R₁ is an alkoxymethyl group; X represents a residue of a D-α-amino acid or DL-α-amino acid, or a residue of a cyclic or acyclic α,α-dialkylamino acid having from 3 to 6 carbon atoms, when R₁ is an alkyl group, but X represents a residue of a D-α-amino acid or DL-α-amino acid, or a residue of a cyclic or acyclic α,α-dialkylamino acid having from 3 to 6 carbon atoms, when R₁ is an alkoxymethyl group; and the bond between L-Asp and X is an α-bond.

  本发明提供了一种低热量甜味剂，它具有高度稳定性和安全性，并具有较高的甜味效力。这种甜味剂包括以下通式（1）的新型天冬二肽衍生物及其盐类： L-Asp-X-NH-C*HR₁R₂ (1) 其中 R₁ 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基，或具有 2 至 7 个碳原子的烷氧基甲基；R₂ 代表苯基、苄基、环己基或环己基甲基；当 R₁ 为烷基时，具有 C* 原子的结构为 (S) 形式，但当 R₁ 为烷氧基甲基时，具有 C* 原子的结构为 (R) 形式；当 R₁ 是烷基时，X 代表 D-α-氨基酸或 DL-α-氨基酸的残余物，或具有 3 至 6 个碳原子的环状或非环状 α,α-二烷基氨基酸的残余物、但当 R₁ 为烷氧基甲基时，X 代表 D-α-氨基酸或 DL-α-氨基酸的残基，或具有 3 至 6 个碳原子的环状或非环状 α,α-二烷基氨基酸的残基；L-Asp 与 X 之间的键为α键。
• 2-(1,1'-BIPHENYL)-1H-BENZODIMIDAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS APELIN AND APJ AGONISTS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20200231547A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification. The compounds are apelin and APJ agonists for treating cardiovascular diseases. Preferred compounds are 2-(1,1′-biphe-1H-benzo[d]imidazole derivatives. The invention further provides compositions comprising the compounds and the compounds for use in methods of medical treatment.
• US5723165A
  申请人：——

  公开号：US5723165A

  公开（公告）日：1998-03-03