9-Benzyl-fluoren-9-carbonsaeure-methylester | 57643-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-Benzyl-fluoren-9-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: 9-Benzyl-9-methoxycarbonylfluoren；9-Benzyl-fluorencarbonsaeure-(9)-methylester；9-benzyl-fluorene-9-carboxylic acid methyl ester；methyl 9-benzylfluorene-9-carboxylate
• CAS: 57643-29-5
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: CSAUJUISSCAJEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzyl-fluoren-9-carbonsaeure-methylester 生成 9-Benzyl-fluoren-9-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  ALIPHATIC CHEMISTRY OF FLUORENE: PART V. SPIRO-KETONES

  摘要：

  描述了一种新型的合成方法，基于螺环酮（IIIb）合成了1,2;3,4-二苯并蒽，该螺环酮经强碱解离为酸（VIIb）。还描述了一种脂肪碳酰化的示例。

  DOI：

  10.1139/v60-153
• 作为产物：
  描述：

  9H-芴-9-羧酸甲酯 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 9-Benzyl-fluoren-9-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  WAGNER-MEERWEIN 重排的研究。第一部分

  摘要：

  Dibenz[b,f]oxepin 及其 10-甲基衍生物已通过合适的呫吨衍生物的扩环制备。2-氟菲由2-氟芴合成。

  DOI：

  10.1139/v56-131

文献信息

• Reactions of 9-substituted fluorenide carbanions with allyl chlorides by SN2 and SN2' mechanisms
  作者：Frederick G. Bordwell、Anthony H. Clemens、Jin Pei Cheng

  DOI：10.1021/ja00240a029

  日期：1987.3
• Role of single electron transfer in SN2-type substitution reactions of anions with alkyl halides
  作者：F. G. Bordwell、John A. Harrelson

  DOI：10.1021/jo00281a035

  日期：1989.9
• Steric and electronic effects in SN2 reactions of 9-substituted fluorenyl and .alpha.-cyano carbanions with benzyl chloride in dimethyl sulfoxide solution
  作者：Frederick G. Bordwell、David L. Hughes

  DOI：10.1021/jo00161a015

  日期：1983.7
• Direct relationship between nucleophilicity and basicity in SN2 reactions of fluorenyl anions with benzyl chloride in dimethyl sulfoxide solution
  作者：Frederick G. Bordwell、David L. Hughes

  DOI：10.1021/jo01304a035

  日期：1980.8
• BORDWELL F. G.; HUGHES D. L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3314-3320
  作者：BORDWELL F. G.、 HUGHES D. L.

  DOI：——

  日期：——