1,1,3,3-四甲基-1-(2-苯基丙基)二硅氧烷 | 18405-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,3,3-四甲基-1-(2-苯基丙基)二硅氧烷
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1-(2-phenylpropyl)disiloxane
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-1-(2-phenyl-propyl)-disiloxane；1,1,3,3-Tetramethyl-1-(2-phenyl-propyl)-disiloxan；dimethylsilyloxy-dimethyl-(2-phenylpropyl)silane
• CAS: 18405-83-9
• 化学式: C₁₃H₂₄OSi₂
• 分子量: 252.504
• InChiKey: UPKCYGJJNGMLHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.8978 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 2-苯基-1-丙烯 在 tetrapyridineplatinum(II) chloride 作用下， 反应 150.0h， 以53.7%的产率得到1,1,3,3-四甲基-1-(2-苯基丙基)二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  催化剂结构对α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷反应的影响

  摘要：

  探索了在铂（II），钯（II）和铑（I）的络合物存在下α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的反应。已经确定在铂催化剂的存在下主要发生α-甲基苯乙烯的氢化硅烷化，导致形成β-加合物，在钯催化剂上进行α-甲基苯乙烯的还原，在铑催化剂上这两种方法均发生。在反应混合物中，发生1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的歧化和脱氢缩合反应，导致形成通式为HMe 2 Si（OSiMe 2）n H和（-OSiMe 2-）m（n = 2–6，m = 3–7）。铂催化剂促进线性硅氧烷的形成，而铑和钯催化剂也提供线性和环状硅氧烷。研究了中间金属配合物的结构。

  DOI：

  10.1134/s107036320904015x

文献信息

• Notes- Addition of Silicon Hydrides to Olefinic Double Bonds. IV. The Addition to Styrene and α-Methylstyrene
  作者：John Ryan、John Speier

  DOI：10.1021/jo01094a626

  日期：1959.12
• 2-phenylpropyl organosiloxanes
  申请人：DOW CORNING

  公开号：US03088964A1

  公开（公告）日：1963-05-07