3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester | 936563-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 936563-62-1
• 化学式: C₂₅H₃₀O₃
• 分子量: 378.511
• InChiKey: OEQTVHITZNLRHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到3-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]-2H-1-benzofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过各种钯催化的串联反应有效合成具有3,3-二取代-2,3-二氢苯并呋喃骨架的杂环

  摘要：

  为了合成新型的二氢苯并呋喃，探索了各种钯催化的O-烷基化的2-碘苯酚的级联反应。开发了有效的串联环化/阴离子捕获反应以产生3,3-二取代的2,3-二氢苯并呋喃。这些化合物的小型文库是用平行有机合成仪制备的。该反应的多组分形式涉及2-碘苯酚，烷基化剂和亲核试剂，提供了相同的产物。甲氧基羰基取代的杂环水解为游离酸，可用于进一步转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.035
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)丙烯酸甲酯 在 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过各种钯催化的串联反应有效合成具有3,3-二取代-2,3-二氢苯并呋喃骨架的杂环

  摘要：

  为了合成新型的二氢苯并呋喃，探索了各种钯催化的O-烷基化的2-碘苯酚的级联反应。开发了有效的串联环化/阴离子捕获反应以产生3,3-二取代的2,3-二氢苯并呋喃。这些化合物的小型文库是用平行有机合成仪制备的。该反应的多组分形式涉及2-碘苯酚，烷基化剂和亲核试剂，提供了相同的产物。甲氧基羰基取代的杂环水解为游离酸，可用于进一步转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.035