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2-(aminomethyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-ol | 1529181-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(aminomethyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-ol
英文别名
3-Amino-2-(trifluoromethyl)propan-1-ol
2-(aminomethyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-ol化学式
CAS
1529181-01-8
化学式
C4H8F3NO
mdl
——
分子量
143.109
InChiKey
NPIHNNDOYJGIBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P210,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2735
  • 危险性描述:
    H227,H315,H318,H335
  • 包装等级:
    III

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(aminomethyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-ol 、 2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-5-cyclopropyl-4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以5%的产率得到2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-5-cyclopropyl-4-oxo-N-[3,3,3-trifluoro-2-(hydroxymethyl)propyl]-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO TRIAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP3
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的取代吡咯三嗪羧酰胺衍生物,以及它们的制备方法,还有用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,优选为血栓性或血栓栓塞性疾病,糖尿病,以及泌尿生殖和眼科疾病。
    公开号:
    WO2021094209A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-2-三氟甲基丙酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(aminomethyl)-3,3,3-trifluoropropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC JAK INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE JAK BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了公式(I)、(II)、(III)和(IV)及其子公式的化合物,其中变量在此处定义。本文还提供了包括公式(I)、(II)、(III)或(IV)化合物的药物组合物,以及使用这些化合物的方法,例如用于治疗免疫紊乱、炎症性疾病和癌症。
    公开号:
    WO2020198583A1
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文献信息

  • SNAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
    作者:Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko
    DOI:10.1021/acs.joc.3c02636
    日期:2024.3.1
    The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On
    在平行合成条件下深入研究了卤代(杂)芳烃酰卤胺化物的化学选择性,并确定了该方法的范围和局限性。结果表明, SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成;如果SN Ar活性中心具有足够的反应性,则第二次胺化也是可能的。相反,带有芳基化部分的磺酰在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的-化物交换(SuFEx)也是可能的,这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问(预期合成成功率 76%)。
  • [EN] LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] LIPIDES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES FORMULATIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
    申请人:[en]ACUITAS THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023114943A2
    公开(公告)日:2023-06-22
    Compounds are provided having the following structure: (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R3, L1, L2, G1, G2and G3are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.
  • [EN] FLUORINATED CATIONIC LIPIDS FOR USE IN LIPID NANOPARTICLES<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES FLUORÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES NANOPARTICULES LIPIDIQUES
    申请人:[en]ACUITAS THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023114937A2
    公开(公告)日:2023-06-22
    Compounds are provided having the following structure: (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R3, L1, L2, G1, G2and G3are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.
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