bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)(anisol-2-yl)methane | 438037-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)(anisol-2-yl)methane
• 英文别名: 2-methoxyphenyl-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane；((3,5-Me2-pyrazol-1-yl)2CH(anisol-2-yl)；1-[(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-(2-methoxyphenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 438037-43-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O
• 分子量: 310.399
• InChiKey: MCFWCPXCRQLLQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (COD)Pd^II(C₆H₅)₂ 、 1,2-二氯乙烷 、 bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)(anisol-2-yl)methane 以 丙酮 为溶剂， 以53%的产率得到Pd(C6F5)2(bpz(*)mArOMe)*0.5C2H4Cl2
  参考文献：
  名称：

  具有吡唑基N供体配体的新型钯和铂多氟苯基配合物。多氟苯环旋转受限的分析

  摘要：

  新的N-供体螯合物 配体 双（吡唑-1-基）（茴香醚-2-基）甲烷，bpzmArOMe，双（3,5-二甲基吡唑-1-基）烃基甲烷（烃基=苯甲醚-2-基，bpz * mArOMe;环己基，制备并表征了双（3，5-二甲基吡唑-1-基）二茂铁基甲烷，bpz * mFec。用这些化合物制备了新的钯和铂多氟苯基配合物配体以及先前描述的那些：双（吡唑-1-基）（苯酚-2-基）甲烷，bpzmArOH；双（3,5-二甲基吡唑-1-基）（苯酚-2-基）甲烷，bpz * mArOH; 2-（吡唑-1-基）-吡啶，pzpy和2-（吡唑-1-基）-嘧啶，pzpm。对于bpzmR或bpz * mR复合物，仅发现一种异构体，其中R基团在轴向取向。分析了新配合物的通量行为，主要是多氟苯基的旋转。对于具有非平面的复合物配体衍生自双（吡唑-1-基）甲烷的五氟苯基基团的旋转被发现具有不同的能垒。在第3位的甲基吡唑环减少了这种

  DOI：

  10.1039/b108139j
• 作为产物：
  描述：

  双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲酮 、 邻甲氧基苯甲醛 在 CoCl₂ 作用下， 以60%的产率得到bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)(anisol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  具有吡唑基N供体配体的新型钯和铂多氟苯基配合物。多氟苯环旋转受限的分析

  摘要：

  新的N-供体螯合物 配体 双（吡唑-1-基）（茴香醚-2-基）甲烷，bpzmArOMe，双（3,5-二甲基吡唑-1-基）烃基甲烷（烃基=苯甲醚-2-基，bpz * mArOMe;环己基，制备并表征了双（3，5-二甲基吡唑-1-基）二茂铁基甲烷，bpz * mFec。用这些化合物制备了新的钯和铂多氟苯基配合物配体以及先前描述的那些：双（吡唑-1-基）（苯酚-2-基）甲烷，bpzmArOH；双（3,5-二甲基吡唑-1-基）（苯酚-2-基）甲烷，bpz * mArOH; 2-（吡唑-1-基）-吡啶，pzpy和2-（吡唑-1-基）-嘧啶，pzpm。对于bpzmR或bpz * mR复合物，仅发现一种异构体，其中R基团在轴向取向。分析了新配合物的通量行为，主要是多氟苯基的旋转。对于具有非平面的复合物配体衍生自双（吡唑-1-基）甲烷的五氟苯基基团的旋转被发现具有不同的能垒。在第3位的甲基吡唑环减少了这种

  DOI：

  10.1039/b108139j

文献信息

• Areneruthenium(II) Complexes Containing Bispyrazolylmethane Ligands: Effect of the Ligand Substituents on the Formation of an Isomer and on the Fluxional Behaviour
  作者：M. Carmen Carrión、Francisco Sepúlveda、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1002/ejic.201200884

  日期：2013.1.7

  ne (bpz*mArOCH3) have been synthesized and characterized. Two isomers were formed for both complexes and in each case the aryl ring was bonded to the methynic carbon with an axial disposition in the metallacycle. In the complexes either the chloro ligand (isomer A) or the arene (isomer B′) is oriented towards the pyrazolyl rings. Isomer B′ is reported here for the first time for these types of derivatives

  [RuCl(芳烃)(NN)][BPh4] 型的钌衍生物（芳烃 = 苯，1；对伞花烃，2），其中 NN = 2-甲氧基苯基-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷(bpz*mArOCH3) 已被合成和表征。两种配合物均形成两种异构体，在每种情况下，芳环都与甲基碳键合，在金属环中轴向排列。在复合物中，氯配体（异构体 A）或芳烃（异构体 B'）朝向吡唑基环。对于这些类型的衍生物，这里首次报道了异构体 B'。1 的结构由 X 射线衍射确定，对应于异构体 A。新衍生物的流动行为，以及我们之前合成的含有类似配体的其他化合物的流动行为，已研究评估吡唑基和中心甲基碳的芳基取代基中取代的影响。在复合物 1 和 2 中发现环的旋转受限，并且在低温下检测到阻转异构体。配合物 1 和 2 是在有碱和无碱条件下以 2-丙醇为氢源催化转移氢化二苯甲酮的活性前体。将结果与其他相关衍生物的结果进行比较。得出的结论是，甲基和
• Reactivity of bis(pyrazol-1-yl)methanes functionalized by 2-hydroxyphenyl and 2-methoxyphenyl on the methine carbon atom with W(CO)5THF
  作者：Ke Ding、Cai-Hong Cheng、Yan-Xin Yang、Hai-Bin Song、Liang-Fu Tang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.023

  日期：2011.11

  derivative W(CO)5(3,5-Me2PzH) (Pz = pyrazol-1-yl). These two fragments were connected together through strong O…H–N and O–H…N hydrogen bonds to form complex L.[W(CO)5(3,5-Me2PzH)]2. The analogous results were observed in the treatment of 2-methoxyphenylbis(pyrazol-1-yl)methane (L3) with W(CO)5THF, which gave product L′.[W(CO)5(PzH)]2 (L′ = 1,2-bis(2-methoxyphenyl)-1,2-bis(pyrazol-1-yl)ethane) as well

  已经进行了2-羟基苯基和2-甲氧基苯基双（吡唑-1-基）甲烷以及2-羟基苯基和2-甲氧基苯基双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷与W（CO）5 THF的反应。在回流下将2-羟基苯基双（吡唑-1-基）甲烷（L 1）与W（CO）5 THF的四氢呋喃溶液加热得到配合物（L 1）W（CO）4 .L 1，而2-羟基苯基双（pyrazol-1-yl）甲烷（L 1）的类似反应具有W（CO）5 THF的3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷（L 2）导致C sp3- N键断裂，生成1,2-双（2-羟苯基）-1,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙烷（L）和吡唑衍生物W（CO）5（3,5-Me 2PzH）（Pz =吡唑-1-基）。这两个片段通过牢固的O…H – N和O – H…N氢键连接在一起形成复合物L。[W（CO）5（3,5-Me 2 PzH）] 2。在用W（CO）5 THF处理2-甲氧基苯基双（吡唑-1-基）甲烷（L
• New studies on the apparent allyl rotation in scorpion-like palladium complexes. The influence of non-directly bonded groups. X-ray molecular structures of [Pd(η3-2-Me-C3H4)L]TfO, L=bpzmArOMe and bpz*mCy
  作者：M.Carmen Carrión、Alberto Dı́az、Ana Guerrero、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana Rodrı́guez、Rowena L. Paul、John C. Jeffery

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01253-6

  日期：2002.5

  New cationic 2-Me-allylpalladium complexes were prepared with the N,N-donor chelate ligands bis(pyrazol-1-yl)(R)methane (R=anisol-2-yl. bpzmArOMe: 2-hydroxyphenyl, bpznlArOH) and bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)(R)methane (R=anisol-2-yl, bpz*mArOMe; cyclohexyl. bpz*mCy and ferrocenyl, bpz*mFc). The bpz'mR ligands adopt a rigid boat conformation after coordination to the Pd center and the R group is in the axial position of the metallacycle. The new complexes exhibit two isomeric forms in solution that differ in the relative orientation of the 2-Me-allyl group with respect to the bpz'mRPd fragment. The fluxional behavior of the new complexes, mainly in the context of the isomerization process, has been analyzed. Conclusions concerning the influence on this isomerization of the R group and the pyrazole substituents in positions 3 and 5 are discussed. The isomerization process was found to be affected by the presence of coordinating anions (Cl-) or by a change in the complex concentration. The molecular structures of the complexes [Pd(eta(3)-2-Me-C3H4)(bpzmArOMe)]TfO and [Pd(eta(3)-2-Me-C3H4)(bpz*mCy)]TfO have been determined by X-ray diffraction studies. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.