(OC-6-54)-Ir(Br)(Cl)(PPh3)2(CO)(η(1)-CHCCH2) | 187097-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (OC-6-54)-Ir(Br)(Cl)(PPh3)2(CO)(η(1)-CHCCH2)
• 英文别名: Bromo(chloro)iridium(1+);carbon monoxide;propa-1,2-diene;triphenylphosphane
• CAS: 187097-86-5
• 化学式: C₄₀H₃₃BrClIrOP₂
• 分子量: 899.226
• InChiKey: SGUVTDHESIQADW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (OC-6-54)-Ir(Br)(Cl)(PPh3)2(CO)(η(1)-CHCCH2) 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ir(Cl)(PPh3)2(CO)(η(1)-CHCCH2)]BF4
  参考文献：
  名称：

  八面体的反应性η 1 -Allenyl铱朝向硬亲核试剂†

  摘要：

  不稳定八面体（η 1 -allenyl）铱络合物，（OC -6-42）-Ir（CL）（PPH 3）2（OTF）（CO）（η 1 -CHCCH 2）（图2a），经历区域选择性添加具有水或醇在丙二烯基中心碳以生成（η 3 -2-羟基烯丙基）和（η 3 -2- alkoxyallyl）铱络合物{的Ir（CL） - （PPH 3）2（CO）[η 3 -CH 2 C（OR）CH 2 ]}（OTf）（R = H（3），Me（4a），Et（4b））。复数3和η3氧杂TMM物种的Ir（Cl）的（PPH 3）2（CO）[η 3 -CH 2 C（O）CH 2 ]（5）构成的共轭酸碱对。的η的水解3 -alkoxyallyl络合物的产率3，这进一步变换到碳结合的铱烯醇化物（OC -6-52） - {的Ir（Cl）的（PPH 3）2（OH 2）（CO）[η 1 - CH 2 C（O）CH 3 ]}（OTf）（6）。2a与氨的反应导致NH

  DOI：

  10.1021/om960261a
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 、 3-溴丙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (OC-6-43)-Ir(Cl)2(PPh3)2(CO)(η(1)-CHCCH2) 、 (OC-6-54)-Ir(Br)(Cl)(PPh3)2(CO)(η(1)-CHCCH2)
  参考文献：
  名称：

  八面体的反应性η 1 -Allenyl铱朝向硬亲核试剂†

  摘要：

  不稳定八面体（η 1 -allenyl）铱络合物，（OC -6-42）-Ir（CL）（PPH 3）2（OTF）（CO）（η 1 -CHCCH 2）（图2a），经历区域选择性添加具有水或醇在丙二烯基中心碳以生成（η 3 -2-羟基烯丙基）和（η 3 -2- alkoxyallyl）铱络合物{的Ir（CL） - （PPH 3）2（CO）[η 3 -CH 2 C（OR）CH 2 ]}（OTf）（R = H（3），Me（4a），Et（4b））。复数3和η3氧杂TMM物种的Ir（Cl）的（PPH 3）2（CO）[η 3 -CH 2 C（O）CH 2 ]（5）构成的共轭酸碱对。的η的水解3 -alkoxyallyl络合物的产率3，这进一步变换到碳结合的铱烯醇化物（OC -6-52） - {的Ir（Cl）的（PPH 3）2（OH 2）（CO）[η 1 - CH 2 C（O）CH 3 ]}（OTf）（6）。2a与氨的反应导致NH

  DOI：

  10.1021/om960261a

文献信息

• Coordination of Aniline to an (η¹-Allenyl)iridium Complex Leading to Hydroanilination
  作者：Jwu-Ting Chen、Yu-Kun Chen、Jiane-Bond Chu、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang

  DOI：10.1021/om9602623

  日期：1997.4.1

  Formation of the N-arylated eta(3)-aza-TMM complexes of iridium from regioselective hydroanilination of an octahedral (eta(1)-allenyl)iridium complex has been studied. (OC-6-42)-Ir(Cl)(PPh(3))(2)(OTf)(CO)(eta(1)-CHCCH2) (2) undergoes the substitution of L (L = NH3, NH2NH2, MeNH(2), EtNH(2), (PrNH2)-Pr-i, PhCH(2)NH(2)) for the triflate ligand to yield (OC-6-42)-Ir(Cl)(PPh(3))(2)-(L)(Co)(eta(1)-CHCCH2)}(OTf) (3d-i). In contrast, the reactions of 2 with XC(6)H(4)NH(2) (X = F, NO2, MeO, H, Me), Ph(2)NH, and Ph(Me)NH result in regioselective addition at the allenyl ligand, thereby generating the N-arylated eta(3)-aza-TMM complexes 5a-g. The mechanistic studies confirm that the hydroanilination is preceded by the formation of an aniline-ligated intermediate.