1-<(butyl(2-allylcyclohexyl)carbamoyl)oxy>-2(1H)-pyridinethione | 108169-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-<(butyl(2-allylcyclohexyl)carbamoyl)oxy>-2(1H)-pyridinethione
• 英文别名: 1-{[butyl(2-allylcyclohexyl)carbamoyl]oxy}-2(1H)-pyridinethione
• CAS: 108169-52-4；129885-41-2；129885-73-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 348.51
• InChiKey: ISJMFYCPNIRRDL-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  34.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(butyl(2-allylcyclohexyl)carbamoyl)oxy>-2(1H)-pyridinethione 在 叔丁基硫醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到(3aR,7aR)-1-Butyl-2-methyl-octahydro-indole
  参考文献：
  名称：

  N-羟基吡啶-2-硫酮氨基甲酸酯作为氨基和氨基自由基前体。用于合成吡咯烷核的环化

  摘要：

  A partir de [丁基戊烯-4yl carbamoyloxy]-1 1H-pyridinethone-2, 获得双自由基丁基戊烯-4yl aminyle qui permet d'obtenir les 丁基戊烯-4yl amine, 丁基-1methyl-2 pyrrolidine et 丁基-1 pyridyl -2thiomethyl-2 吡咯烷。应用 a la 合成脱丁基-1 二甲基-2,5 吡咯烷、丁基-1 甲基-2 全氢二氢吲哚和甲基-2 吡咯里西啶 a partir des [丁基甲基-1' 苯-4' 基氨基甲酰氧基]-、[丁基烯丙基- 2、环己基氨基甲酰氧基]-和[烯丙基戊烯-4基氨基甲酰氧基]-1 1H-吡啶硫酮-2

  DOI：

  10.1021/ja00244a060
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-丙烯基)环己酮肟 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-<(butyl(2-allylcyclohexyl)carbamoyl)oxy>-2(1H)-pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  N-羟基吡啶-2-硫酮氨基甲酸酯。v。通过铵阳离子自由基环化合成生物碱骨架

  摘要：

  标题自由基前体（PTOC氨基甲酸酯）用作各种5，6-不饱和铵阳离子自由基的来源。5-外切自由基环化，接着通过捕集吨-BuSH或PTOC氨基甲酸酯给各种aklaloid骨架，典型地以良好至优异的产率，包括吡咯烷，perhydroindoles，吡咯烷并，莨菪烷，9-氮杂双环[4.2.1]壬烷，6 -氮杂双环[3.2.1]辛烷。6-外切和7-内的环化反应竞争的6,7-不饱和系统

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82013-5