3-chloro-4-butoxy-benzoic acid | 270582-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-butoxy-benzoic acid
• 英文别名: 4-Butoxy-3-chlorobenzoic acid
• CAS: 270582-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• mdl: MFCD14645679
• 分子量: 228.675
• InChiKey: MTQKNZWOYOFAKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-butoxy-benzoic acid 、 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosylamine 在 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以92%的产率得到4-butoxy-3-chloro-N-[2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzylglycosylamides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation

  摘要：

  这项发明提供了一种具有结构的平滑肌细胞增殖抑制剂，其中Y为C或N；n为0-3；X为R1，R2分别独立地为氢、1到6个碳原子的烷基、卤素、乙酰、苯基、三氟甲基、氰基、羟基、硝基、1到6个碳原子的烷氧基，或2到7个碳原子的氰基烷氧基；R3为氢、2到6个碳原子的酰胺基或1到6个碳原子的烷氧基；R4、R5、R6、R7和R8分别独立地为1到6个碳原子的酰基、用R1和R2取代的苄基，或用R1和R2取代的苯甲酰基；R9和R10分别独立地为1到6个碳原子的酰基，或在麦芽糖的4′和6′位置上的R9和R10基团可以结合在一起形成一个环状缩醛，该缩醛可以用1到6个碳原子的烷基、每个具有1到6个碳原子的两个烷基、用R1取代的吡啶、用R1取代的苯基、用R1取代的苄基、用R1取代的2-苯乙基或用R1取代的3-苯基丙基取代；条件是当R1或R2为2-7个碳原子的氰基烷氧基时，R3不是酰胺基，并且进一步规定当R1、R2或R3为1-6个碳原子的烷氧基时，R1、R2、R3或R4中至少有一个不是氢；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06339064B1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-butoxy-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以95%的产率得到3-chloro-4-butoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzylglycosylamides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation

  摘要：

  这项发明提供了一种具有结构的平滑肌细胞增殖抑制剂，其中Y为C或N；n为0-3；X为R1，R2分别独立地为氢、1到6个碳原子的烷基、卤素、乙酰、苯基、三氟甲基、氰基、羟基、硝基、1到6个碳原子的烷氧基，或2到7个碳原子的氰基烷氧基；R3为氢、2到6个碳原子的酰胺基或1到6个碳原子的烷氧基；R4、R5、R6、R7和R8分别独立地为1到6个碳原子的酰基、用R1和R2取代的苄基，或用R1和R2取代的苯甲酰基；R9和R10分别独立地为1到6个碳原子的酰基，或在麦芽糖的4′和6′位置上的R9和R10基团可以结合在一起形成一个环状缩醛，该缩醛可以用1到6个碳原子的烷基、每个具有1到6个碳原子的两个烷基、用R1取代的吡啶、用R1取代的苯基、用R1取代的苄基、用R1取代的2-苯乙基或用R1取代的3-苯基丙基取代；条件是当R1或R2为2-7个碳原子的氰基烷氧基时，R3不是酰胺基，并且进一步规定当R1、R2或R3为1-6个碳原子的烷氧基时，R1、R2、R3或R4中至少有一个不是氢；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06339064B1

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010042998A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物，最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外，该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如癌症。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2014063199A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Novel benzofuran derivatives are disclosed. The derivatives have S1P1 receptor activity and/or disease modifying activity and find use in the treatment of conditions or diseases associated with the immune, vascular and nervous systems in animals and/or humans

  揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性，并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• S1P Receptors Modulators
  申请人：Grobelny Damian W.

  公开号：US20120034270A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with in-appropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物，优选具有凋亡活性和/或抗癌细胞和其他细胞类型增殖活性。此外，本发明涉及一种药物，包括本发明中至少一种化合物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。本发明的另一方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。