4'-methylstilbene-2-carboxylic acid | 93012-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4'-methylstilbene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-styryl)-benzoesaeure；2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 93012-06-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: QGXKDRSSXXVDFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C
• 沸点：
  445.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methylstilbene-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  巴洛沙韦修饰新型取代多环吡啶酮衍生物的合成及抗流感病毒作用

  摘要：

  在这项工作中，设计并合成了一系列新型取代的多环吡啶酮衍生物作为有效的抗流感药物。细胞病变效应(CPE)测定和细胞毒性测定表明，所有化合物均具有有效的抗流感病毒活性和较低的细胞毒性；其中一些在皮摩尔浓度下抑制甲型流感病毒 (IAV) 的复制。进一步的研究表明，在 3 nM 的浓度下，三种化合物（10a、10d和10g）可以显着降低 IAV 的M2 RNA 量和 M2 蛋白表达，并抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的活性。其中，( R )-12-( 5H-二苯并[ a, d ][7]annulen-5-yl)-7-hydroxy-3,4,12,12a-tetrahydro-1 H -[1,4]oxazino[3,4- c ]pyrido[2,1- f ][1,2,4]triazine-6,8-dione ( 10a ) 被发现是一种很有前途的抗流感候选药物，具有良好的人肝微粒

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00979
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4'-methylstilbene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  巴洛沙韦修饰新型取代多环吡啶酮衍生物的合成及抗流感病毒作用

  摘要：

  在这项工作中，设计并合成了一系列新型取代的多环吡啶酮衍生物作为有效的抗流感药物。细胞病变效应(CPE)测定和细胞毒性测定表明，所有化合物均具有有效的抗流感病毒活性和较低的细胞毒性；其中一些在皮摩尔浓度下抑制甲型流感病毒 (IAV) 的复制。进一步的研究表明，在 3 nM 的浓度下，三种化合物（10a、10d和10g）可以显着降低 IAV 的M2 RNA 量和 M2 蛋白表达，并抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的活性。其中，( R )-12-( 5H-二苯并[ a, d ][7]annulen-5-yl)-7-hydroxy-3,4,12,12a-tetrahydro-1 H -[1,4]oxazino[3,4- c ]pyrido[2,1- f ][1,2,4]triazine-6,8-dione ( 10a ) 被发现是一种很有前途的抗流感候选药物，具有良好的人肝微粒

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00979

文献信息

• Design of Chiral Bifunctional Dialkyl Sulfide Catalysts for Regio‐, Diastereo‐, and Enantioselective Bromolactonization
  作者：Ryuichi Nishiyori、Ayano Tsuchihashi、Ayaka Mochizuki、Kazuma Kaneko、Masahiro Yamanaka、Seiji Shirakawa

  DOI：10.1002/chem.201803703

  日期：2018.11.13

  effective chiral dialkyl sulfide organocatalysts remain relatively rare and under‐developed, despite the potential utility of dialkyl sulfide catalysts. Herein, we report the development of chiral bifunctional dialkyl sulfide catalysts possessing a urea moiety for regio‐, diastereo‐, and enantioselective bromolactonization. The importance of the bifunctional design of chiral sulfide catalysts was clearly

  尽管已经开发出多种用于不对称转化的手性有机催化剂，但是尽管有潜在的实用性，但有效的手性二烷基硫醚有机催化剂仍然相对较少且开发不足。本文中，我们报道了具有脲部分的手性双官能二烷基硫醚催化剂的开发，该脲部分用于区域，非对映和对映选择性溴内酯化。手性硫化物催化剂的双功能设计的重要性在本工作中得到了明确证明。根据实验和理论研究的结果，阐明了催化剂的硫化物和脲部分的作用。
• Trifluoroacetic acid catalyzed highly regioselective bromocyclization of styrene-type carboxylic acid
  作者：Tao Chen、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1039/c6ob00756b

  日期：——

  A trifluoroacetic acid catalyzed highly 6-endo regioselective bromocyclization of styrene-type carboxylic acid has been developed. The resulting 3,4-dihydroisocoumarines are valuable building blocks in organic synthesis.

  已经开发了三氟乙酸催化苯乙烯型羧酸的高度6-内位区域选择性溴环化。所得的3,4-二氢异香豆素是有机合成中的重要组成部分。
• Divergent Thio/Selenolactonization of Styrene-Type Carboxylic Acids and Amides: Synthesis of Chalcogenated Isobenzofuran-1 (3H)-ones and Isochroman-1-ones
  作者：Kommuru Goutham、Jingran Zhang、Yunfei Du、Kang Zhao、Yaxin Ouyang

  DOI：10.1055/a-1827-6915

  日期：2022.8

  synthesis of isobenzofuran-1(3H)-one and 3,4-dihydroisochroman-1-one derivatives has been realized through the reaction of o-alkenyl benzoic acids/amides with PhICl2 and diphenyl disulfides/diselenides. Depending on the substitution type of the o-alkenyl benzoic acid or amide, this metal-free intramolecular oxychalcogenation approach regioselectively affords isobenzofuran-1(3H)-ones or 3,4-dihydroisochroman-1-ones

  通过邻烯基苯甲酸/酰胺与PhICl 2和二苯基二硫化物/二硒化物的反应，实现了异苯并呋喃-1( 3H )-one 和3,4-二氢异色满-1-one 衍生物的不同合成。根据邻烯基苯甲酸或酰胺的取代类型，这种无金属分子内氧硫属化合物方法通过 5 - exo - trig或6- endo - trig环化过程，分别。
• Mali, Raghao S.; Shelke, Dattatray W., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 822 - 825
  作者：Mali, Raghao S.、Shelke, Dattatray W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Phenylselanylisochroman-1-ones through Highly Selective Selenolactonization of Styrene-Typed Carboxylic Acids
  作者：Chune Dong、Enshan Zhou、Xin Han、Yuanyuan Li、Chao Guo

  DOI：10.3987/com-15-13231

  日期：——

  The novel synthesis of phenylselanylisochroman-1-ones was achieved by selenolactonization of styrene-typed carboxylic acids and phenylselenenyl chloride in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO). The reactions give excellent yields with high exo-selectivity.