Phenyl-N-trimethylsilyl Methanesulfonimidate | 138815-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-N-trimethylsilyl Methanesulfonimidate
• 英文别名: Trimethyl-[(methyl-oxo-phenoxy-lambda6-sulfanylidene)amino]silane；trimethyl-[(methyl-oxo-phenoxy-λ6-sulfanylidene)amino]silane
• CAS: 138815-39-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂SSi
• 分子量: 243.402
• InChiKey: BNXKESCMVFLJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-N-trimethylsilyl Methanesulfonimidate 在 甲醇 作用下， 生成 Imino-methyl-oxo-phenoxy-lambda6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Roy, Aroop K.; Burns, Gary T.; Lie, George C., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 7, p. 2604 - 2611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 三乙胺 作用下， 以53%的产率得到Phenyl-N-trimethylsilyl Methanesulfonimidate
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing sulfonimidoyl halides

  摘要：

  N-三有机硅基磺酰亚胺卤化物是使用一系列新颖的反应从选择的六价硫化合物（包括有机磺酸酰胺、氯化物和酸酐）制备的。更具体地，本方法涉及将N-三有机硅基磺酰胺或N,N-双(三有机硅基)磺酰胺与三有机二卤代磷烷反应，形成相应的磺酰亚胺卤化物。

  公开号：

  US05068379A1

文献信息

• Sulfonimidates and method for preparing same
  申请人：Dow Corning Corporation

  公开号：US05288893A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  This invention provides novel organosulfonimidates and a method for preparing both the present sulfonimidates and those disclosed in the prior art. Some of the sufonimidates can be condensed under relatively mild conditions to form polyorganooxothiazenes.

  这项发明提供了新型有机磺酰亚胺和一种制备当前磺酰亚胺以及先前公开的磺酰亚胺的方法。其中一些磺酰亚胺可以在相对温和的条件下缩合，形成多聚有机氧硫氮烷。
• Roy, Aroop K., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 7, p. 2598 - 2601
  作者：Roy, Aroop K.

  DOI：——

  日期：——
• The first, unambiguous synthesis of poly(alkyl/aryl oxothiazenes). A novel route to precursors, and synthesis of polymers
  作者：Aroop K. Roy

  DOI：10.1021/ja00030a087

  日期：1992.2
• Roy Aroop K., J. Amer. Chem. Soc., 115 (1993) N 7, S 2598-2603
  作者：Roy Aroop K.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图