3-(3,4-dihydro-6-methoxy-1-naphthyl)propan-1-ol | 112778-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3,4-dihydro-6-methoxy-1-naphthyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 112778-18-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: WPQYAIRFJTYRKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dihydro-6-methoxy-1-naphthyl)propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 80.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-8-methoxy-1H-phenalene
  参考文献：
  名称：

  2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1 H-苯并菲的制备

  摘要：

  通过两种途径制备了以前未知的甲氧基取代的苯衍生物2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1H-苯（3a）。一个是从6-甲氧基-α-四氢萘酮（4a）开始的，涉及到一个3-碳原子的延伸和醇的环化（7b）；另一个从3-（3-甲氧基苯基）丙酸（5a）开始，并通过4-碳延伸和二醇（10）的双环化进行。

  DOI：

  10.1039/p19870001739
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dihydro-6-methoxy-1-naphthyl)propionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-(3,4-dihydro-6-methoxy-1-naphthyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1 H-苯并菲的制备

  摘要：

  通过两种途径制备了以前未知的甲氧基取代的苯衍生物2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1H-苯（3a）。一个是从6-甲氧基-α-四氢萘酮（4a）开始的，涉及到一个3-碳原子的延伸和醇的环化（7b）；另一个从3-（3-甲氧基苯基）丙酸（5a）开始，并通过4-碳延伸和二醇（10）的双环化进行。

  DOI：

  10.1039/p19870001739

文献信息

• MASKILL, H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1739-1742
  作者：MASKILL, H.

  DOI：——

  日期：——