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3-(3-bromo-4-(methoxymethoxy)phenyl)propanoic acid | 1354834-14-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-bromo-4-(methoxymethoxy)phenyl)propanoic acid
英文别名
——
3-(3-bromo-4-(methoxymethoxy)phenyl)propanoic acid化学式
CAS
1354834-14-2
化学式
C11H13BrO4
mdl
——
分子量
289.126
InChiKey
JYGKAHJXVWZZEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    406.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.471±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-bromo-4-(methoxymethoxy)phenyl)propanoic acidN-甲基吗啉RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (E)-7-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-1-(3-bromo-4-(methoxymethoxy)phenyl)hept-6-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of macrocyclic diarylether heptanoid natural products and their analogs
    摘要:
    The macrocyclic diarylether heptanoid (MDEH) natural products have been used in folk medicine for centuries. MDEHs are reported to exert anti-tumor properties by inhibiting the activation of NF-kappa B. Here we report the synthesis of a small MDEH library (first reported synthesis of racemic platycarynol) using a Grubbs cross metathesis/Ullmann cyclization strategy. Evaluation of the library led to the identification of MDEH 9b which sensitizes pancreatic cancer cells to gemcitabine mediated growth inhibition and apoptosis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.11.025
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(3-bromo-4-(methoxymethoxy)phenyl)propanoate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到3-(3-bromo-4-(methoxymethoxy)phenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of macrocyclic diarylether heptanoid natural products and their analogs
    摘要:
    The macrocyclic diarylether heptanoid (MDEH) natural products have been used in folk medicine for centuries. MDEHs are reported to exert anti-tumor properties by inhibiting the activation of NF-kappa B. Here we report the synthesis of a small MDEH library (first reported synthesis of racemic platycarynol) using a Grubbs cross metathesis/Ullmann cyclization strategy. Evaluation of the library led to the identification of MDEH 9b which sensitizes pancreatic cancer cells to gemcitabine mediated growth inhibition and apoptosis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.11.025
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