(+/-) 3-Aminomethyl quinuclidine | 75936-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (+/-) 3-Aminomethyl quinuclidine
• 英文别名: {1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl}methanamine；1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ylmethanamine
• CAS: 75936-99-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: NLSCFLSNWRVGLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-) 3-Aminomethyl quinuclidine 、 2-氨基二苯甲酮 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 生成 3-(quinuclidin-3-yl)methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone derivatives possessing calcium uptake inhibiting activity

  摘要：

  这项发明提供了喹唑啉酮衍生物及其酸盐和季铵盐，具有预防或治疗由细胞内钙离子超载引起的疾病的作用，如缺血性心脏病、缺血性脑病和缺血性肾病，以及它们的用途。喹唑啉酮衍生物由以下公式表示：##STR1##通常，T代表氧原子；Y代表苯基或环己基；R.sup.1代表氢原子或氯原子；R.sup.2代表氢原子；环W代表苯环或吡啶环；Z代表以下式的基团：##STR2##

  公开号：

  US05556860A1
• 作为产物：
  描述：

  奎宁环-3-甲腈 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以32%的产率得到(+/-) 3-Aminomethyl quinuclidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69097

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• Nicotinic alpha-7 receptor ligands and preparation and uses thereof
  申请人：Nguyen Minh Truc

  公开号：US20060167039A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)配体领域，nAChRs的激活以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病情况的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及作为α7 nAChR亚型配体的新化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及其使用方法。
• Benzamides and benzoates having anti-emetic activity
  申请人：Beecham Group, p.l.c.

  公开号：US04853376A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein: X is NH; or O when Ar is of formula (a) and R.sub.2 is hydrogen or when Ar is a group of formula (b); R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenyl-C.sub.1-6 alkyl, which phenyl moieties may be substituted by C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or halogen; Ar is a group of formula (a): ##STR2## wherein R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are optional substituents; or Ar is a group of formula (b): ##STR3## wherein Z is CH.sub.2, O, S or NR.sub.7 wherein R.sub.7 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 alkenyl-methyl, phenyl or phenyl C.sub.1-4 alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two of halogen, CF.sub.3, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 alkyl; and Y is CH or N; or Z is CH or N and Y is NR.sub.a or CHR.sub.a where R.sub.a is as defined for R.sub.7 above; R.sub.b is present when the COX linkage is attached at the phenyl ring, and is selected from hydrogen, halogen, CF.sub.3, hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.6 is an optional substituent having anti-emetic activity and may also have gastric motility enhancing activity, and/or 5-HT M-receptor antagonist activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中：X为NH；或当Ar为公式（a）且R.sub.2为氢或当Ar为公式（b）的群体时，X为O；R.sub.1为氢，C.sub.1-6烷基，苯基或苯基-C.sub.1-6烷基，其中苯基基团可以被C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或卤素取代；Ar为公式（a）的群体：##STR2##其中R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5是可选取代基；或者Ar为公式（b）的群体：##STR3##其中Z为CH.sub.2，O，S或NR.sub.7，其中R.sub.7为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7烯基-甲基，苯基或苯基C.sub.1-4烷基，其中任一苯基基团可以被一个或两个卤素，CF.sub.3，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6烷基取代；Y为CH或N；或Z为CH或N且Y为NR.sub.a或CHR.sub.a，其中R.sub.a如上所定义为R.sub.7；当COX连接在苯环上时，R.sub.b存在，并且选自氢，卤素，CF.sub.3，羟基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6烷基；R.sub.6是具有抗恶心作用的可选取代基，也可以具有胃动力增强作用和/或5-HT M-受体拮抗剂作用，其制备方法以及它们作为药物的用途。
• Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050234095A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及尼古丁乙酰胆碱受体(nACh受体)配体、nACh受体的激活以及与缺陷或不正常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物(例如,吲唑和苯并噻唑)，其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。