5-ethoxy-4-chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidine | 80564-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-ethoxy-4-chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidine
• 英文别名: 5-Aethoxy-4-chlor-2-methylmercapto-pyrimidin；2-methylthio-4-chloro-5 ethoxy pyrimidine；4-chloro-5-ethoxy-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 80564-95-0
• 化学式: C₇H₉ClN₂OS
• 分子量: 204.68
• InChiKey: YWELDDGUVPDLCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-4-chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidine 在 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 5-ethoxy-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Guest, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-ethoxy-4-chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Guest, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-(3-Iodopropargyloxy) pyrimidine derivatives
  申请人：SPOFA, spojene podniky pro zdravotnickou vyrobu

  公开号：US04384118A1

  公开（公告）日：1983-05-17

  4-(3-Iodopropargyloxy) pyrimidine derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from among a halogen atom, an amino group, a C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino or a C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio group, and R.sub.2 is selected from among a hydrogen atom, a halogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy group, are disclosed. The described compounds are prepared by reacting a 4-halopyrimidine with propargyl alcohol and iodinating the resultant product in the 3 position of the propargyl chain.

  公式为##STR1##的4-(3-碘丙炔氧基)嘧啶衍生物，其中R.sub.1从卤素原子、氨基、C.sub.1 -C.sub.4烷基氨基或C.sub.1 -C.sub.4烷基硫基中选择，R.sub.2从氢原子、卤素原子、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基中选择。所述化合物是通过将4-卤代嘧啶与丙炔醇反应，然后在丙炔链的3位进行碘化而制备的。
• US4384118A
  申请人：——

  公开号：US4384118A

  公开（公告）日：1983-05-17