| 1052236-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1052236-81-3
• 化学式: C₂₅H₃₃F₃O₅
• 分子量: 470.529
• InChiKey: ANJUJRLGVFHPIV-KTXLOSPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-rosiridol 1-pivalate 、 (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of Absolute Stereostructure of (-)-Rosiridol: Structures of Monoterpene Glycosides, Rosiridin, Rosiridosides A, B, and C, from Rhodiola sachalinensis

  摘要：

  从红景天的根中分离出了三种新的(-)-rosiridol苷，即rosiridosides A、B和C，以及rosiridin[(-)-rosiridol 1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷]。在阐明这些新苷的结构过程中，重新研究了(-)-rosiridol 中 4-位的绝对构型。在对(-)-和(+)-rosiridol 衍生物应用改进的 Mosher 方法的基础上，(-)-rosiridol 中 4 位的绝对构型应从最近确定的 R 型修正为 S 型，从而确定了玫瑰苷 A、B 和 C 以及玫瑰苷的绝对立体结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.695

文献信息

• Revised Absolute Stereochemistry of Rhodiolosides A-D, Rhodiolol A and Sachalinol A from Rhodiola rosea
  作者：Wei Li、Deqiang Dou、Kazuo Koike

  DOI：10.1248/cpb.56.1047

  日期：——

  The absolute stereochemistry of rhodiolosides A-D (1-4), four monoterpene glycosides from the roots of Rhodiola rosea, and their aglycones, rhodiolol A (5), (-)-rosiridol (6) and sachalinol A (7), were reinvestigated. It was found that the absolute configurations of C-4 in these compounds, previously assigned to be 4-R, should be revised to 4-S.

  重新研究了红景天苷AD（1-4），玫瑰红景天根中的四个单萜糖苷以及它们的糖苷配基，Rhodiololol A（5），（-）-rosiridol（6）和sachalinol A（7）的绝对立体化学。已经发现，这些化合物中的C-4的绝对构型（先前指定为4-R）应修改为4-S。