1-hexyl-2,2-diphenoxy-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane | 151630-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hexyl-2,2-diphenoxy-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane
• CAS: 151630-46-5
• 化学式: C₂₇H₃₀O₄S
• 分子量: 450.599
• InChiKey: FXXSFIXTEHTASB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-2,2-diphenoxy-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-Lithio-2,2-diphenoxy-1-（phenylsulfonyl）cyclopropane asβ-lithioacrylate和环丙酮缩醛阴离子合成子。

  摘要：

  1-Lithio-2,2-二苯氧基-1-（苯磺酰基）环丙烷（4）与卤代烷反应，得到烷基化的环丙基砜6，将其在CH 2 Cl 2中用TiCl 4水解，然后消除苯磺酰基与DBU一起得到α，β-不饱和酯8和少量的β，γ-不饱和酯9。此外，通过使用6％的Na-Hg还原去除化合物6的苯磺酰基，以良好的产率提供了2-烷基取代的环丙烷缩醛12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80161-7
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 1,1-diphenoxy-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 1-hexyl-2,2-diphenoxy-1-(phenylsulfonyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1-Lithio-2,2-diphenoxy-1-（phenylsulfonyl）cyclopropane asβ-lithioacrylate和环丙酮缩醛阴离子合成子。

  摘要：

  1-Lithio-2,2-二苯氧基-1-（苯磺酰基）环丙烷（4）与卤代烷反应，得到烷基化的环丙基砜6，将其在CH 2 Cl 2中用TiCl 4水解，然后消除苯磺酰基与DBU一起得到α，β-不饱和酯8和少量的β，γ-不饱和酯9。此外，通过使用6％的Na-Hg还原去除化合物6的苯磺酰基，以良好的产率提供了2-烷基取代的环丙烷缩醛12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80161-7