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5-fluoropent-1-yne | 764-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoropent-1-yne
英文别名
5-fluoro-1-pentyne
5-fluoropent-1-yne化学式
CAS
764-36-3
化学式
C5H7F
mdl
——
分子量
86.109
InChiKey
MXYUEMWMHJSSSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoropent-1-ynecopper(l) iodide叠氮基三甲基硅烷 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以56%的产率得到5-(3-fluoropropyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 2-AZABICYCLES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物:还描述了制备式I化合物的方法。该发明还涉及包含式I化合物的药物组合物。使用本发明化合物的方法也在本发明的范围内。
    公开号:
    US20160075696A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊炔-1-醇二乙胺基三氟化硫 、 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate 作用下, 反应 0.5h, 以67%的产率得到5-fluoropent-1-yne
    参考文献:
    名称:
    离子液体作为二乙基氨基三氟化硫(DAST)介导的醇和羰基化合物氟化的可循环溶剂
    摘要:
    据报道,第一种简单有效的方法是使用[C 8 mim] [PF 6 ]离子液体作为可循环利用的溶剂介质,以三氟二乙氨基硫醚(DAST)作为氟化试剂来合成单和宝石二氟化分子。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.05.107
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文献信息

  • [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2016176460A1
    公开(公告)日:2016-11-03
    Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, [formula (I) should be inserted here]. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).
    本文件提供了公式(I)的化合物,以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外,还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
  • [EN] NOVEL IMAGING AGENTS FOR DETECTING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS D'IMAGERIE POUR LA DÉTECTION D'UNE DYSFONCTION NEUROLOGIQUE
    申请人:SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS
    公开号:WO2009102498A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    Disclosed here in are compounds and methods of diagnosing Alzheimer's Disease or a predisposition thereto in a mammal, the method comprising administering to the mammal a diagnostically effective amount of a radiolabeled compound, wherein the compound is selected from the group consisting of radiolabeled flavones, coumarins, carbazoles, quinolinones, chromenones, imidazoles and triazoles derivatives, allowing the compound to distribute into the brain tissue, and imaging the brain tissue, wherein an increase in binding of the compound to the brain tissue compared to a normal control level of binding indicates that the mammal is suffering from or is at risk of developing Alzheimer's Disease
    本文披露了一种在哺乳动物中诊断阿尔茨海默病或其易感性的化合物和方法,该方法包括向哺乳动物投与一种放射标记化合物的诊断有效量,所述化合物选自放射标记黄酮类香豆素类、咔唑类、喹诺酮类、色酮类咪唑类和三唑类衍生物组成的群体,使化合物分布到脑组织中,并对脑组织进行成像,其中与正常控制平的结合相比,化合物对脑组织的结合增加表明哺乳动物患有或有发展阿尔茨海默病的风险
  • TOXIC FLUORINE COMPOUNDS: XIX. ω-FLUOROALKYNES
    作者:F. L. M. Pattison、R. E. A. Dear
    DOI:10.1139/v63-380
    日期:1963.10.1
    Some ω-fluoroalkynes have been prepared and shown to be valuable intermediates in the synthesis of rare long-chain ω-fluoro compounds; successful representative reactions, in all of which the C—F bond remained intact, included Grignard reactions, partial and total catalytic hydrogenation, halogenation, and miscellaneous coupling reactions.
    一些 ω-炔已被制备出来,并被证明是合成稀有长链 ω-化合物的有价值的中间体;成功的代表性反应包括格氏反应、部分和全部催化氢化、卤化和杂项偶联反应,其中 C-F 键保持完整。
  • 用于检测神经障碍的成像剂
    申请人:伊莱利利公司
    公开号:CN102985411B
    公开(公告)日:2016-02-10
    本发明涉及式(I)-(V)的成像剂以及神经障碍的检测方法,所述方法包括向有需要的患者给药能够结合至tau蛋白和β-淀粉状蛋白肽的式(I)-(V)化合物。本发明还涉及Aβ和tau聚集体的成像方法,该方法包括引入可检测量的包含放射性标记的式(I)-(V)化合物的药物制剂,并检测与患者中淀粉样沉着物和/或tau蛋白相关的标记化合物。这些方法和组合物实现了临床前诊断并监控AD和其它神经障碍的进展。式(V)化合物或其药用盐及其立体异构体,其中:X25-X28各自独立地为CH、CR11或N;X29为CH、N、O或S;X30为CH、C或N;X31-34各自独立地为CH、CR12、CR13或N;R11-R13各自独立地为H、卤素、羟基、硝基、基、基、烷基、烷基芳基、烷基基、烷基胺、芳基胺、芳基基、烷氧基、-(O-CH2- )n-、烯基、炔基、芳基氧基、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环,其中R11-R13中至少一个碳任选被N、O、S、三唑或卤素所取代,和其中至少一个氢任选被卤素、胺、基、烷氧基、硝基、烷基、烯基、炔基、芳基氧基、烷基芳基、烷基基、烷基胺、NR10COO烷基、NR10COO芳基、NR10CO烷基、NR10CO芳基、COO烷基、COO芳基、CO烷基、CO芳基、芳基、环烷基、环烷基基、环烷基胺、双环的饱和杂环和不饱和杂环、离去基团、CN、OH或放射性同位素所取代。
  • Substrate based PET imaging agents
    申请人:Siemens Medical Solutions USA, Inc.
    公开号:US10821196B2
    公开(公告)日:2020-11-03
    The present application is directed to radiolabeled imaging agents comprising a radiolabel, and a substrate, pharmaceutical compositions comprising radiolabeled imaging agents, and methods of using the radiolabeled imaging agents. The present application is further directed to methods of preparing the radiolabeled imaging agent. Such imaging agents can used in imaging studies, such as Positron Emitting Tomography (PET) or Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT).
    本申请涉及包含放射性标记、底物的放射性标记成像剂,包含放射性标记成像剂的药物组合物,以及使用放射性标记成像剂的方法。本申请还涉及制备放射性标记成像剂的方法。这种成像剂可用于成像研究,如正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射计算机断层扫描(SPECT)。
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