3-ethyl-1,2-dihydro-1,1,2,5-tetramethyl-1,3-stannaborole | 101830-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 3-ethyl-1,2-dihydro-1,1,2,5-tetramethyl-1,3-stannaborole
• 英文别名: 3,4-diethyl-1,1,2,5-tetramethyl-2H-1,3-stannaborole
• CAS: 101830-37-9
• 化学式: C₁₁H₂₃BSn
• 分子量: 284.825
• InChiKey: SZNJIPMUXSALFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C(Press: 0.00998 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1,2-dihydro-1,1,2,5-tetramethyl-1,3-stannaborole 以 氘代苯 为溶剂， 生成 3,5-diethyl-1,1,2,4-tetramethyl-1,2-dihydro-1,3-stannaborole
  参考文献：
  名称：

  Isomerisation of Alkenes Bearing Stannyl and Boryl Groups at the C=C Bond

  摘要：

  具有硼基和锡基有机金属取代基的烯烃在缺乏紫外线照射的情况下缓慢异构化。除了顺反异构化外，硼基和锡基基团还可以交换位置。这在(Z)-2-氯基(二甲基)锡基-3-二乙基硼基戊-2-烯5b中得到了证明（转化为(Z)-3-氯基(二甲基)锡基-2-二乙基硼基戊-2-烯7b），以及3,4-二乙基-1,1,2,5-四甲基-1,2-二氢-1,3-锡硼杂环8b（转化为3,5-二乙基-1,1,2,4-四甲基-1,2-二氢-1,3-锡硼杂环9b）。建议采用桥式硼基团和π-σ共轭的双离子结构、β位与正电荷中心相对的锡基团的稳定效应以及锡基团的迁移来解释异构化。异杂环9b是通过7b与异丙基二锂反应独立制备的。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1109
• 作为产物：
  描述：

  N-[[(Z)-3-diethylboranylpent-2-en-2-yl]-dimethylstannyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine 生成 3-ethyl-1,2-dihydro-1,1,2,5-tetramethyl-1,3-stannaborole
  参考文献：
  名称：

  KERSCHL, S.;WRACKMEYER, B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 17, 1199-1200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-Dihydro-1,3-stannaboroles via organoboration of functionally tin substituted alkynylstannanes
  作者：Susanna Kerschl、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1039/c39850001199

  日期：——

  Organoboration of suitably substituted alkylnylstannanes leads to alkenyl-diorganoboranes from which 1,2-dihydro-1,3-stannaboroles (7) may be obtained in high yield via intramolecular proton abstraction by a stannylamino group followed by amine elimination and Sn–C ring closure.

  适当取代的亚烷基锡烷的有机合成会导致烯基-二有机硼烷，从中通过1,2-二氢-1,3-锡硼烷（7）的高产方法是通过一个分子内质子被一个苯乙烯基氨基夺去质子，然后进行胺消除和Sn-C闭环反应。
• KERSCHL, SUSANNA;WRACKMEYER, BERND, ORGANOMET. SYNTH. VOL. 4, AMSTERDAM ETC.,(1988) C. 457-459
  作者：KERSCHL, SUSANNA、WRACKMEYER, BERND

  DOI：——

  日期：——