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3-[6-(piperidin-4-yloxy)pyrazin-2-yl]-5-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1147997-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[6-(piperidin-4-yloxy)pyrazin-2-yl]-5-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文别名
3-(6-piperidin-4-yloxypyrazin-2-yl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
3-[6-(piperidin-4-yloxy)pyrazin-2-yl]-5-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine化学式
CAS
1147997-89-4
化学式
C19H19N7O
mdl
——
分子量
361.406
InChiKey
QXVNTBKMWPQELL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009054941A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines which are inhibitors of JAK kinases (JAKl, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDKl and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer.
    本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶,它们是JAK激酶(JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2)和/或PDK1的抑制剂,因此对于治疗骨髓增生性疾病或癌症是有用的。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Guerin David J.
    公开号:US20100210623A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines which are inhibitors of JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer.
    本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶,它们是JAK激酶(JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2)和/或PDK1抑制剂,因此适用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。
  • THERAPEUTIC BENEFIT OF SUBOPTIMALLY ADMINISTERED CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:BROWN Dennis M.
    公开号:US20160045502A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    The present invention describes methods and compositions for improving the therapeutic efficacy of therapeutic agents previously limited by suboptimal therapeutic performance by either improving efficacy as monotherapy or reducing side effects. Such methods and compositions are particularly applicable to mustard-based alkylating agents such as uracil mustard and analogs, derivatives, or prodrugs thereof, including 6-methyluracil mustard and 6-ethyluracil mustard.
    本发明描述了一种改善先前受到治疗性能不佳限制的治疗剂的治疗效果的方法和组合物,通过改善单药疗法的功效或减少副作用。这种方法和组合物特别适用于芥子碱基烷基化剂,例如尿嘧啶芥和其类似物、衍生物或前药,包括6-甲基尿嘧啶芥和6-乙基尿嘧啶芥。
  • Use of dianhydrogalactitol and analogs and derivatives thereof to treat recurrent malignant glioma or progressive secondary brain tumor
    申请人:DelMar Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US11026914B2
    公开(公告)日:2021-06-08
    Methods and compositions suitable for the treatment of malignancies such as recurrent glioma and progressive secondary brain tumor are disclosed. These methods employ a hexitol derivative such as dianhydrogalactitol, a derivative or analog of dianhydrogalactitol, diacetyldianhydrogalactitol, or a derivative or analog of diacetyldianhydrogalactitol. The compositions can include such hexitol derivatives.
    本发明公开了适用于治疗复发性胶质瘤和进行性继发性脑瘤等恶性肿瘤的方法和组合物。这些方法采用己糖醇衍生物,如二氢半乳糖醇、二氢半乳糖醇的衍生物或类似物、二乙酰二氢半乳糖醇二乙酰二氢半乳糖醇的衍生物或类似物。组合物可以包括此类己糖醇衍生物
  • 3-PYRAZIN SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2211620B1
    公开(公告)日:2013-12-25
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