(2S*,4R*)-2,4-dimethyl-5,5-(propane-1',3'-dithio)-1-<(tert-butyl-dimethylsilyl)oxy>-pentane | 117365-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (2S*,4R*)-2,4-dimethyl-5,5-(propane-1',3'-dithio)-1-<(tert-butyl-dimethylsilyl)oxy>-pentane
• 英文别名: (2S*,4R*)-2,4-dimethyl-5,5-(propane-1',3'-dithio)-1-[(tert-butyl-dimethylsilyl)oxy]-pentane
• CAS: 117365-74-9
• 化学式: C₁₆H₃₄OS₂Si
• 分子量: 334.663
• InChiKey: IDNGLZIMIJZOMF-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S*,4R*)-2,4-dimethyl-5,5-(propane-1',3'-dithio)-1-<(tert-butyl-dimethylsilyl)oxy>-pentane 在 二氯乙酸 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 calcium chloride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 2,4,8,10-tetramethyl-1,11--undec-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-diketone from a dithioacetal. A model study for the synthesis of an ionomycin fragment

  摘要：

  二硫代缩醛的阴离子与环氧化物反应，生成β-羟基二硫代酮，可被氧化和水解为β-二酮。该序列被应用于合成抗生素离子霉素C-5至C-15片段的模型研究。

  DOI：

  10.1139/v88-220
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-2,4-Dimethyl-5-oxopentansaeure-methylester 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S*,4R*)-2,4-dimethyl-5,5-(propane-1',3'-dithio)-1-<(tert-butyl-dimethylsilyl)oxy>-pentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-diketone from a dithioacetal. A model study for the synthesis of an ionomycin fragment

  摘要：

  二硫代缩醛的阴离子与环氧化物反应，生成β-羟基二硫代酮，可被氧化和水解为β-二酮。该序列被应用于合成抗生素离子霉素C-5至C-15片段的模型研究。

  DOI：

  10.1139/v88-220