4-ethylmercapto-pyrimidine-2,5-diyldiamine | 98485-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-ethylmercapto-pyrimidine-2,5-diyldiamine
• 英文别名: 4-Aethylmercapto-pyrimidin-2,5-diyldiamin；4-Ethylsulfanylpyrimidine-2,5-diamine
• CAS: 98485-19-9
• 化学式: C₆H₁₀N₄S
• 分子量: 170.238
• InChiKey: BXONMJFIKJJWEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 4-ethylmercapto-pyrimidine-2,5-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  A Randomized, Placebo‐Controlled Trial of Granulocyte‐Macrophage Colony‐Stimulating Factor and Nucleoside Analogue Therapy in AIDS

  摘要：

  初步临床前和临床数据表明，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）可减少病毒复制。因此，105 名正在接受核苷类似物治疗的艾滋病患者被纳入安慰剂对照双盲研究，随机接受 125 µg/m2 的酵母衍生 GM-CSF （沙格拉莫司他）或安慰剂，每周两次皮下注射，持续 6 个月。受试者接受毒性和疾病进展评估。6个月后，GM-CSF治疗组的平均病毒载量（VL）明显下降（-0.07 log10 vs. -0.60 log10; P = .02）。更多受试者在⩽2次评估时达到了人类免疫缺陷病毒（HIV）-RNA水平<500拷贝/毫升（安慰剂组为2%，GM-CSF组为11%；P = .04）。对46名受试者进行的基因型分析表明，接受GM-CSF治疗的受试者出现齐多夫定耐药突变的频率较低（80%对50%；P = .04）。尽管接受GM-CSF治疗的患者发生机会性感染（OI）的风险较高，但在6个月内的发病率或存活率方面未观察到差异。GM-CSF降低了VL，限制了齐多夫定耐药基因型的发展，有可能为HIV疾病提供辅助治疗。

  DOI：

  10.1086/315901

文献信息

• Amino-2 (ou -4) alkylthio-5 pyrimidines, leurs procédés de préparation, leur application comme herbicides et compositions les contenant
  申请人：P C U K PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN

  公开号：EP0000681A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Composés pyrimidiniques de formule: dans laquelle RI est un groupe alkyle ayant 1 à 5 atomes de carbone, l'un des substituants X1, X2, X3 est un atome de chlore ou de brome, de préférence un atome de chlore, et les deux autres sont respectivement des groupes dans lesquels R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, cycloalkyle, aryle, aryle substitué ou R étant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, ou forment ensembie avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical hétérocyclique autre que les radicaux pipérazino et pipérazino substitué, R4 ! et R, représentent, indépendamment l'un de atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle de de carbone, cycloalkyle, aryle, aryle substitué ou R étant tel que défini ci-dessus, ou forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical hétérocyclique azoté autre que les radicaux pipérazino et pipérazine tué, l'un au moins des groupes étant un groupe NH2 ou 1 et leur sels avec les acides minéraux ou organiques, Procédé de préparation des (1). Ces composés sont des herbicides.

  式中的嘧啶化合物： 其中 RI 是具有 1 至 5 个碳原子的烷基，取代基 X1、X2、X3 中的一个是氯原子或溴原子，最好是氯原子，另外两个分别是基团 其中 R2 和 R3 各自代表氢原子或 1 至 5 个碳原子的烷基、环烷基、芳基、取代的芳基，或 R 是氢原子或 1 至 5 个碳原子的烷基，或与所键合的氮原子一起形成除哌嗪基和取代的哌嗪基以外的杂环基， R4 和 R 各自代表氢原子或 1 至 5 个碳原子的烷基、环烷基、芳基、取代的芳基，或 如上定义的 R，或与它们所结合的氮原子一起形成除被杀死的哌嗪基和哌嗪基以外的含氮杂环基，其中至少有一个基团 是 NH2 或 1 及其与矿物酸或有机酸的盐、 1）的制备工艺。这些化合物是除草剂。