4-甲氧基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺 1,1-二氧化物 | 76780-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 4-甲氧基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺 1,1-二氧化物
• 中文别名: 4-甲氧基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物
• 英文名称: 4-methoxy-2-methyl-N-(pyridin-2-yl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-Methoxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazin-3-carboxyamid-1,1-dioxid；Methyl piroxicam；4-methoxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-pyridin-2-yl-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 76780-03-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 345.379
• InChiKey: JQZDWMTZAOWOEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264℃ (decomposition)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺 1,1-二氧化物 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 57.0h， 以17.7%的产率得到吡罗昔康
  参考文献：
  名称：

  Hammen, Philip D.; Berke, Helen; Bordner, Jon, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 11 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 吡罗昔康 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到4-甲氧基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  抗炎药吡罗昔康的微观质子化/去质子平衡

  摘要：

  使用两种不同的方法研究了吡罗昔康的微观电离行为，即直接紫外光谱法和间接类似物方法（演绎法）。最好微观p ķ一个值（第ķ A12 = 4.60，P ķ A21 = 5.40，P ķ A22 = 2.72和p ķ A11 = 1.92）由演绎法使用如对获得ķ A22所述p ķ一个的烯醇式O-甲基化吡罗昔康2。结果表明，在质子化/去质子化平衡中具有显着的静电作用，吡啶鎓基团导致烯醇官能团的酸度（2.68 p K a单位）显着增加。吡罗昔康的电子结构基于各种电离态下的1 H-NMR化学位移进行了研究，表明电子在分子中的共轭扩展。两性离子化合物3（吡罗昔康（1）的吡啶基N-甲基衍生物）在octan-1-ol / H 2 O中的分区测量结果表明，两性离子吡罗昔康中的两个相反电荷的确在分子内接近。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780304

文献信息

• LOMBARDINO J. G., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1980, 12, NO 5, 269-274
  作者：LOMBARDINO J. G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图