benzene;oxolane;platinum(2+);2-(2-pyridin-2-ylethyl)pyridine;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide | 1445896-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene;oxolane;platinum(2+);2-(2-pyridin-2-ylethyl)pyridine;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• CAS: 1445896-06-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₂OPt*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1391.75
• InChiKey: HYVJNYFYQIJBSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.76
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(pyridin-2-yl)ethane 、 cis-{Pt2(Ph)4-bis(μ-diethyl sulphide)} 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzene;oxolane;platinum(2+);2-(2-pyridin-2-ylethyl)pyridine;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
  参考文献：
  名称：

  通过立体和电子柔性铂（II）催化剂支架控制烯烃加氢催化作用

  摘要：

  已经证明由二吡啶基配体负载的Pt II络合物催化烯烃加氢芳基化。在此，报道了对二吡啶基基序变化的影响的研究。通过取代4,4'-二酯，将二吡啶基连接的Pt II复合物的螯合环大小从五元环增加到六元环已经表明，带有2，2′-二吡啶基甲烷的2-丁基-2，2′-联吡啶提高了催化乙烯加氢苯基化的催化活性和寿命。对于2，2'-二吡啶基配体，在吡啶基环的6 / 6'-位处甲基的存在降低了二烷基化生成二乙苯的程度，但也增加了催化剂的分解速率。用更多的吸电子基团取代2,2'-二吡啶基甲烷的吡啶基环之间的亚甲基间隔基也会降低催化效率。Pt II的空间构型 在吡啶基环的6 / 6'-位具有增加的螯合环尺寸或取代基的配合物提供了使用乙苯进行乙烯加氢芳基化的区域选择性的显着变化，以及丙烯加氢苯基化的线性至支化选择性。

  DOI：

  10.1021/om400390e