3-(morpholin-4-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione | 53541-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(morpholin-4-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: alpha-Morpholino-N-phenylsuccinimide；3-morpholin-4-yl-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 53541-45-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: RSWJDTMHFVKAAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  484.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 (E)-3-<2-(morpholin-4-yl)vinyl>-1H-indole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到3-(morpholin-4-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  氨基官能化的3-乙烯基-1 H-吲哚和四氢吡啶-4-基类似物与亲二烯体的新反应

  摘要：

  3- [2-（吗啉-4-基）乙烯基] -1 H-吲哚（1），1,2-二氢-9 H-咔唑2和3-（四氢吡啶-4-基）的反应）-1 H-吲哚3a和3b以及一些碳亲和异二烯亲和物。报告了这些氨基（或同氨基）官能化的3-乙烯基-1 H-吲哚的合成用途的范围和局限性，并给出了用于定性预测其反应性的一些MO计算方法。反应产生了取代产物，氧化还原产物，狄尔斯-阿尔德加合物，烯加合物和迈克尔型加合物（方案2和3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740220

文献信息

• The reaction of benzothiazolyl substituted α-phosphorylmethyl sulfoxides with several amines
  作者：Hiroyuki Morita、Shintaro Tashiro、Masahiro Takeda、Nobuhiko Yamada、Md. Chanmiya Sheikh、Hiroyuki Kawaguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.028

  日期：2008.5

  α-phosphorylmethyl benzothiazolyl sulfoxides in the thermolyses and in the presence of several amines, such as aniline, benzylamine, piperidine, morpholine, and pyrrolidine. Thermolyses of the derivatives in the presence of 2,3-dimethyl-1,3-butadiene afforded 2-phosphoryl substituted 4,5-dimethyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran S-oxide. In the reaction with amines, the complex product mixture, which contains

  我们已经检查了α-磷酰基甲基苯并噻唑基亚砜在热解中以及在几种胺（例如苯胺，苄胺，哌啶，吗啉和吡咯烷）的存在下的反应性。在2,3-二甲基-1,3-丁二烯，得到存在的衍生物的Thermolyses 2 -磷酰基被取代的4,5-二甲基-3,6-二氢-2 H ^ -噻喃小号氧化物。在与胺的反应中，复合产物混合物包含α-磷酰基甲基苯并噻唑基硫化物（2和5），α-磷酰基甲基二硫化物（15和16）以及2-氨基取代的苯并噻唑14发现除目标膦碳硫磺酰胺外还形成了H。进行了一些机理研究以阐明形成机理，特别是对于起始亚砜的脱氧产物，即分别为3和6的2和5。
• From Furans to Anilines:  Toward One-Pot Two-Step Amination/Diels−Alder Sequences
  作者：Raouf Medimagh、Sylvain Marque、Damien Prim、Saber Chatti、Hédi Zarrouk

  DOI：10.1021/jo7024916

  日期：2008.3.1

  Selective metal-free amination and Diels-Alder reactions are described in the furan series, leading to polysubstituted anilines or to stable oxabicyclic adducts in high yield. Interestingly, anilines are conveniently prepared through a novel one-pot, two-step amination/Diels-Alder procedure from commercially available 5-bromo-2-furaldehyde.
• MEDION-SIMON, MERCEDES;PINDUR, ULF, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 430-437
  作者：MEDION-SIMON, MERCEDES、PINDUR, ULF

  DOI：——

  日期：——
• New Reactions of Amino-Functionalized 3-Vinyl-1H-indoles and Tetrahydropyridin-4-yl Analogues with Dienophiles
  作者：Mercedes Medion-Simon、Ulf Pindur

  DOI：10.1002/hlca.19910740220

  日期：1991.3.13

  Reactions of 3-[2-(morpholin-4-yl)vinyl]-1H-indole (1), the 1,2-dihydro-9H-carbazole 2, as well as the 3-(tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indoles 3a and 3b with some carbo- and heterodienophiles are described. The scope and limitations of the synthetic utility of these amino- (or homoamino)-functionalized 3-vinyl-1H-indoles are reported and some MO calculations for the qualitative prediction of their reactivities

  3- [2-（吗啉-4-基）乙烯基] -1 H-吲哚（1），1,2-二氢-9 H-咔唑2和3-（四氢吡啶-4-基）的反应）-1 H-吲哚3a和3b以及一些碳亲和异二烯亲和物。报告了这些氨基（或同氨基）官能化的3-乙烯基-1 H-吲哚的合成用途的范围和局限性，并给出了用于定性预测其反应性的一些MO计算方法。反应产生了取代产物，氧化还原产物，狄尔斯-阿尔德加合物，烯加合物和迈克尔型加合物（方案2和3）。