2-benzoylimino-3-phenyl-4-phenyl-1,3-thiazoline | 72149-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoylimino-3-phenyl-4-phenyl-1,3-thiazoline
• 英文别名: 2-benzoylimino-3,4-diphenyl-1,3-thiazoline；2-benzoylimino-3,4-diphenyl-3H-thiazole；2-Benzoylimino-3,4-diphenyl-Δ⁴-thiazolin；N-((Z)-3,4-diphenyl-3H-thiazol-2-ylidene)-benzamide；(NZ)-N-(3,4-diphenyl-1,3-thiazol-2-ylidene)benzamide
• CAS: 72149-83-8
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 356.448
• InChiKey: XFGLUOPONFXOFQ-FCQUAONHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylimino-3-phenyl-4-phenyl-1,3-thiazoline 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-((Z)-3,4-diphenyl-3H-thiazol-2-ylidene)-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  S---S and S---O interactions in some 4-thiazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93745-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenyl-2-iminothiazoline 生成 2-benzoylimino-3-phenyl-4-phenyl-1,3-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  S---S and S---O interactions in some 4-thiazoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93745-7

文献信息

• A convenient one-pot synthesis of thiazol-2-imines: application in the construction of pifithrin analogues
  作者：Siva Murru、C.B. Singh、Veerababurao Kavala、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.076

  日期：2008.2

  3-disubstituted thioureas using 1,1′-(ethane-1,2-diyl)dipyridinium bistribromide (EDPBT). Unsymmetrical 1,3-disubstituted thioureas give regioselective products with symmetrical ketones, which are mainly governed by the pKas of NH protons of thiourea, whereas symmetrical 1,3-disubstituted thioureas give regioselective products with symmetrical carbonyl compounds owing to the regioselective bromination of

  首次分离出反应中间体，从而进一步了解了噻唑-2-亚胺的形成机理。反应的第一步需要碱性介质，而第二步是酸介导的E1消除反应。通过使用1,1'-（乙烷-1,2-二基）双吡啶鎓溴化吡啶鎓（EDPBT）将羰基化合物与硫脲和1,3-二取代的硫脲缩合，已实现了有效的一锅合成取代的噻唑-2-亚胺。 ）。不对称的1,3-二取代的硫脲会产生带有对称酮的区域选择性产物，该酮主要由p K a决定。s的是硫脲的NH质子，而对称的1,3-二取代的硫脲由于酮的区域选择性溴化作用而产生具有对称羰基化合物的区域选择性产物。该方法已扩展为在较短的反应时间内以高收率获得新型神经退行性药物候选品菲丝菌素-α类似物。该方法简单，通用，可用于不同的1,3-二取代的硫脲以及一系列羰基化合物。
• One‐Pot Synthesis of 2‐Acylimino‐3‐aryl‐thiazoline Derivatives in Aqueous Media
  作者：Xicun Wang、Fang Wang、Zhengjun Quan、Zhang Zhang、Mangang Wang

  DOI：10.1080/00397910600781208

  日期：2006.8.1

  Abstract A one‐pot, two‐step synthesis for acyliminothiazolines by treated N,N′‐substituted thioureas with α‐bromocarbonyl compounds under aqueous media was described. Compared to the classical reaction in organic solvents, this method consistently has the advantage of short reaction times, convenient procedures, and mild reaction conditions.

  摘要 描述了在水介质下用 α-溴羰基化合物处理的 N,N'-取代硫脲合成酰基氨基噻唑啉的一锅两步法。与有机溶剂中的经典反应相比，该方法始终具有反应时间短、操作方便和反应条件温和的优点。
• 3-Aryl-1-benzoylthioureas with α-bromoketones in Water form 2-N-benzoyl-3-arylthiazol-2(3H)-imines, not 3-aryl-1-benzoylimidazoline-2-thiones
  作者：C.B. Singh、Siva Murru、Veerababurao Kavala、Bhisma K. Patel

  DOI：10.3184/030823407x196719

  日期：2007.3

  The products obtained by the reaction of 1-benzoyl-3-phenylthioureas with α-bromoketones in water in the presence of triethylamine are not imidazoline-2-thiones as reported (J. Chem. Res. 2005, 689–690); rather they are thiazol-2-imine derivatives.

  在三乙胺存在下，1-苯甲酰基-3-苯基硫脲与 α-溴酮在水中反应得到的产物并不是所报道的咪唑啉-2-硫酮（《化学研究杂志》，2005 年，689-690 期），而是噻唑-2-亚胺衍生物。
• It Is “Thiazolidene-2-imine” and Not Imidazole-2-thione as the Reaction Product of 1-Benzoyl-3-phenylthiourea with Br₂/Enolizable Ketone
  作者：C. B. Singh、Siva Murru、Veerababurao Kavala、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/ol062371b

  日期：2006.11.9

  [GRAPHICS]The products obtained by the reaction of benzoyl-3-phenylthioureas with bromine and enolizable ketones in the presence of triethylamine are not imidazole-2-thione derivatives as reported (Org. Lett. 2003, 5, 1657 - 1659) rather they are thiazolidene-2-imine derivatives.
• Synthesis and Crystal Structure of Some Novel 2-Aroylimino-3-aryl-4-phenyl-1,3-thiazolines
  作者：Aamer Saeed、Sabah Zaman、Michael Bolte

  DOI：10.1080/00397910802026212

  日期：2008.6.20

  An efficient synthesis of some novel 2-aroylimino-3-aryl-4-phenyl-1,3-thiazolines was carried out by base-catalyzed cyclization of 1-aroyl-3-arylthioureas with acetophenone in the presence of bromine. The structures were confirmed by spectroscopic data, elemental analyses, and in one case (2t) by single-crystal X-ray diffraction data.