2-[(5-Bromo-26,28-dihydroxy-27-propoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]acetic acid | 1187875-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(5-Bromo-26,28-dihydroxy-27-propoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]acetic acid
• CAS: 1187875-02-0
• 化学式: C₃₃H₃₁BrO₆
• 分子量: 603.51
• InChiKey: HCFJJAVXSATWQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-Bromo-26,28-dihydroxy-27-propoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]acetic acid 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性杯芳烃羧酸的合成，光学拆分和绝对构型

  摘要：

  通过将25-丙氧基-27- （R）-N-（α-苯基乙基）氨基甲基氧基杯[4]芳烃苯甲酰化，然后拆分所形成的非对映异构体，单溴化，制备具有ABCD取代模式的固有手性杯芳烃羧酸的两种对映体并除去苯甲酰基和α-苯基乙酰胺辅助基团。通过X射线分析确定了所获得的杯芳烃的绝对构型。对杯芳烃羧酸的手性识别性能进行了初步研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.039
• 作为产物：
  描述：

  2-[(5-bromo-26,28-dihydroxy-27-propoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]-N-[(1R)-1-phenylethyl]acetamide 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 121.5h， 以48%的产率得到2-[(5-Bromo-26,28-dihydroxy-27-propoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  手性杯芳烃羧酸的合成，光学拆分和绝对构型

  摘要：

  通过将25-丙氧基-27- （R）-N-（α-苯基乙基）氨基甲基氧基杯[4]芳烃苯甲酰化，然后拆分所形成的非对映异构体，单溴化，制备具有ABCD取代模式的固有手性杯芳烃羧酸的两种对映体并除去苯甲酰基和α-苯基乙酰胺辅助基团。通过X射线分析确定了所获得的杯芳烃的绝对构型。对杯芳烃羧酸的手性识别性能进行了初步研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.039