1-phenylsulphonyl-1-(pyridine-2-thiyl)heptadecane | 126002-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylsulphonyl-1-(pyridine-2-thiyl)heptadecane
• 英文别名: 2-[1-(benzenesulfonyl)heptadecylsulfanyl]pyridine
• CAS: 126002-51-5
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₂S₂
• 分子量: 489.787
• InChiKey: QAKOOQFBUIFVED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.8±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  47.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylsulphonyl-1-(pyridine-2-thiyl)heptadecane 在 二氯乙基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(pyridine-2-thiyl)octadecane
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative radical addition to vinylsulphones and vinylphosphonium bromide: Some further novel transformations of geminal (pyridine-2-thiyl) phenylsulphones.

  摘要：

  Irradiation of O-acyl derivatives 1 of N-hydroxy- 2-thiopyridone with visible light in the presence of phenyl vinyl sulphone or vinyl triphenylphosphonium bromide leads to the corresponding adducts 8 and 9 which can undergo a wide variety of further transformations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96163-0
• 作为产物：
  描述：

  1-氧化-2-巯基吡啶 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenylsulphonyl-1-(pyridine-2-thiyl)heptadecane
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative radical addition to vinylsulphones and vinylphosphonium bromide: Some further novel transformations of geminal (pyridine-2-thiyl) phenylsulphones.

  摘要：

  Irradiation of O-acyl derivatives 1 of N-hydroxy- 2-thiopyridone with visible light in the presence of phenyl vinyl sulphone or vinyl triphenylphosphonium bromide leads to the corresponding adducts 8 and 9 which can undergo a wide variety of further transformations.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96163-0

文献信息

• Reduction of activated thiopyridyl compounds by zinc metal
  作者：Jean Boivin、Jean-Yves Lallemand、Andreas Schmitt、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01497-6

  日期：1995.10

  Starting from thiopyridyl compounds bearing a radical stabilizing group in α-position to the thiopyridyl moiety, the thiopyridyl group can be easily removed upon reduction by zinc metal in acetic acid.

  从在硫代吡啶基部分的α位带有自由基稳定基团的硫代吡啶基化合物开始，通过在乙酸中用锌金属还原，可以很容易地除去硫代吡啶基。
• The role of organic tellurides as accumulators and exchangers of carbon radicals
  作者：Derek H.R. Barton、Nubar Ozbalik、Jadab C. Sarma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82402-8

  日期：1988.1

  Primary carbon radicals, generated by photolysis of acyl derivatives of -hydroxy-2-thiopyridone, exchange efficiently on diisopropyl telluride to give isopropyl radicals which can in turn be trapped by radicophilic olefins.

  由-羟基-2-硫代吡啶酮的酰基衍生物的光解产生的伯碳基团在二异丙基碲化物上有效交换，得到异丙基基团，而该基团又可以被亲核性烯烃捕获。
• Some further novel transformations of geminal (pyridine-2-thiyl) phenylsulphones
  作者：Derek H.R. Barton、Jean Boivin、Jadab Sarma、Elisabeth da Silva、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80699-7

  日期：1989.1
• BARTON, DEREK H. R.;OZBALIK, NUBAR;SARMA, JADAB C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6581-6584
  作者：BARTON, DEREK H. R.、OZBALIK, NUBAR、SARMA, JADAB C.

  DOI：——

  日期：——