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6-bromo-4-(methylsulfanyl)quinazoline | 544461-25-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-bromo-4-(methylsulfanyl)quinazoline
英文别名
6-bromo-4-(methylthio)quinazoline;6-Bromo-4-methylsulfanylquinazoline;6-bromo-4-methylsulfanylquinazoline
6-bromo-4-(methylsulfanyl)quinazoline化学式
CAS
544461-25-8
化学式
C9H7BrN2S
mdl
——
分子量
255.138
InChiKey
NYUJNDBZAAADPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-4-(methylsulfanyl)quinazoline盐酸(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichlorideWilkinson's catalyst 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium acetate二异丁基氢化铝 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷异丙醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 tert-butyl 3-(4-((5-chloro-2-fluorophenyl)amino)quinazolin-6-yl)-3-methylazetidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体,用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症,包括制备该化合物的方法,包含该化合物的组合物,以及使用该化合物的方法(例如,用于治疗癌症)。
    公开号:
    WO2022266458A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-4-羟基喹唑啉劳森试剂吡啶sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.66h, 生成 6-bromo-4-(methylsulfanyl)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Novel series of 8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-ones via two Niementowski condensations
    摘要:
    Efficient microwave-assisted multi-step synthesis of 8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one was investigated. The synthesis involved two Niementowski condensations from anthranilic acids. Homogeneous or heterogeneous conditions were studied with the aim to develop convenient syntheses of the desired compounds. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00053-x
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