p-Trifluormethyltellurtoluol | 128650-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Trifluormethyltellurtoluol
• 英文别名: 1-methyl-4-(trifluoromethyltellanyl)benzene
• CAS: 128650-78-2
• 化学式: C₈H₇F₃Te
• 分子量: 287.739
• InChiKey: LOMQTBZESLQTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)tellurium 、 甲苯 生成 p-Trifluormethyltellurtoluol
  参考文献：
  名称：

  NAUMANN, DIETER;KISCHKEWITZ, JURGEN, J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 283-299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trifluormethylierungsreaktionen von Te(CF3)2 mit halogenbenzolen und methylbenzolen [1]
  作者：Dieter Naumann、Jurgen Kischkewitz

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82380-5

  日期：1990.5

  thermal trifluoromethylation reactions of Te(CF3)2 with halogen benzenes and methyl benzenes are investigated under comparable conditions. All reactions lead to trifluoromethylated products. The yields of the thermal are always higher than those of the corresponding photochemical reactions. The reactivity of the halobenzenes increases in the series C6H5F < C6H5CF3 < C6H5Cl < C6H5Br < C6H5I. Halogen substitution

  在可比较的条件下，研究了取代基对Te（CF 3）2与卤素苯和甲基苯的光化学和热三氟甲基化反应的收率和区域选择性的影响。所有反应均产生三氟甲基化产物。热的产率总是高于相应的光化学反应的产率。在该系列中的卤代苯的反应性增加Ç 6 ħ 5 F