6-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1H-indene | 1334158-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 6-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1H-indene
• CAS: 1334158-68-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: PRHBVTCXCWZWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1H-indene 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-methoxy-3-methyl-2-phenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  2-烯基苯乙烯的合成和酸催化环化：取代茚的新方法

  摘要：

  碱催化的1-苄基异氰酸酯1的开环首先产生2-链烯基苯乙烯2，然后对其进行温和的酸催化的分子内环化，以高产率提供1,2-二取代的茚满3。随后，1,2-二取代的茚3的碱催化异构化以几乎定量的产率提供了更稳定的2,3-二取代的茚4。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500587
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)乙醇 在 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  2-烯基苯乙烯的合成和酸催化环化：取代茚的新方法

  摘要：

  碱催化的1-苄基异氰酸酯1的开环首先产生2-链烯基苯乙烯2，然后对其进行温和的酸催化的分子内环化，以高产率提供1,2-二取代的茚满3。随后，1,2-二取代的茚3的碱催化异构化以几乎定量的产率提供了更稳定的2,3-二取代的茚4。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500587

文献信息

• Addition of Arylboronic Acids to Arylpropargyl Alcohols en Route to Indenes and Quinolines
  作者：Jane Panteleev、Richard Y. Huang、Erica K. J. Lui、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol202176g

  日期：2011.10.7

  A regio- and stereoselective rhodium-catalyzed synthesis of trisubstituted allylic alcohols is described. The utility of these synthons is demonstrated in a convenient synthesis of indenes and quinolines.