2-(4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)isoindoline-1,3-dione | 123004-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-(1-benzyl-3-chloro-2-oxo-propyl)-phthalimide；2-(4-Chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 123004-00-2
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₃
• 分子量: 327.767
• InChiKey: ZSIXDWZXVGKWGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)isoindoline-1,3-dione 、 足球烯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以56.4%的产率得到2-{1-benzyl-2-[cyclopropano[1f,2f ][60]fullerene]-2-oxoethyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Bingel反应条件下卤代甲基酮对富勒烯C60环丙烷化过程的动力学研究

  摘要：

  通过在不同时间间隔对反应混合物进行采样并使用HPLC分离组分，以流式模式研究了与卤代甲基酮和C 60富勒烯形成的Bingel反应动力学。使用DFT方法已经对该环丙烷化过程进行了量子化学模拟。理论上和实验上确定了环加成过程的活化参数，并相互关联。已经发现，使用氯甲基酮作为环丙烷化剂比其溴化类似物更好，并且相对于富勒烯，底物的两倍过量是选择性合成单加合物的最佳选择。

  DOI：

  10.1039/c9nj06326a
• 作为产物：
  描述：

  N-<3-Diazo-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl>phthalimide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到2-(4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Bingel反应条件下卤代甲基酮对富勒烯C60环丙烷化过程的动力学研究

  摘要：

  通过在不同时间间隔对反应混合物进行采样并使用HPLC分离组分，以流式模式研究了与卤代甲基酮和C 60富勒烯形成的Bingel反应动力学。使用DFT方法已经对该环丙烷化过程进行了量子化学模拟。理论上和实验上确定了环加成过程的活化参数，并相互关联。已经发现，使用氯甲基酮作为环丙烷化剂比其溴化类似物更好，并且相对于富勒烯，底物的两倍过量是选择性合成单加合物的最佳选择。

  DOI：

  10.1039/c9nj06326a

文献信息

• Kolb, Michael; Neises, Bernhard; Gerhart, Fritz, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 1 - 6
  作者：Kolb, Michael、Neises, Bernhard、Gerhart, Fritz

  DOI：——

  日期：——