1,11-bis[4-[2-(2-toluene-p-sulfonylethoxy)ethoxy]phenoxy]-3,6,9-trioxaundecane | 299411-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,11-bis[4-[2-(2-toluene-p-sulfonylethoxy)ethoxy]phenoxy]-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: 2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 299411-86-2
• 化学式: C₄₂H₅₄O₁₅S₂
• 分子量: 863.014
• InChiKey: HUDXENZVAWOQIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis[4-[2-(2-toluene-p-sulfonylethoxy)ethoxy]phenoxy]-3,6,9-trioxaundecane 在 potassium carbonate 、 三氯乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 102.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多对苯二酚衍生的卟啉[2]-和[3] -catenanes中的翻译异构现象和动力学。

  摘要：

  为了生产含卟啉的[2]和[3]儿茶酚，已经合成了一系列用含两个或三个1，4-二氧苯单元的聚醚链缠结的卟啉，其中卟啉被缠结在两个邻位之间。 5,15-（间位）-二芳基，并与联吡啶大环环双（百草枯-4,4'-联亚苯基）互连。卟啉被分离为阻转异构体的混合物，其中连接带横跨卟啉的表面（α，α-异构体），或围绕其侧面（α，β-异构体）“扭曲”。通过详细的1H NMR光谱确定其结构。证明双-1，4-二氧苯-封链的衍生物在加热时发生对位异构化，以产生平衡混合物。混合物在高压条件下的链化作用，单个或单个异构体，仅产生单个链烷，即α，α-异构体。其结构通过质谱和动态NMR测量确定。确定速率：（i）1,4-二氧苯之间的平移运动或“穿梭”；（ii）大环绕1,4-二氧苯轴的“旋转”；（iii）大环内1,4-二氧苯的“摇动”。还分离了包含三个1，4-二氧苯单元的带链衍生物的阻转异构体，并进行了串联。分离出[2]-和[3]

  DOI：

  10.1039/b308157e
• 作为产物：
  描述：

  1,11-bis(4-hydroxyphenoxy)-3,6,9-trioxaundecane 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 1,11-bis[4-[2-(2-toluene-p-sulfonylethoxy)ethoxy]phenoxy]-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  [2]杯[20]芳烃冠醚的正丁烷组装[工艺引文]

  摘要：

  通过两种有效方法制备了多种带有或不带有分子内氢键的新型杯芳烃[4]芳烃结合冠醚，并基于氢醌之间的π-堆积相互作用，用作供体环来装配杯芳烃[4]芳烃[2]邻苯二酚。和联吡啶单元。用指示盐15 x 2PF6和二溴化物16处理杯[4]亚芳基冠醚4、10a或10b，其圆锥构象通过分子内氢键固定在杯[4]亚芳烃部分中，用指示盐15 x 2PF6和二溴化物提供相应的[2]邻苯二甲酸酯17a x 4PF6、17b x 4PF6和17c x 4PF6的产率分别为20％，53％和55％，而15 x 2PF6和二溴化物16在具有构象柔性的11或12和锥构象的情况下的反应保留有两个丙基的[2]儿茶素18 x 4PF6和19 x 4PF6的产率分别为12％和6％。[2]邻苯二甲酸酯21a x 4Cl，21b x 4Cl和21c x 4Cl，在供体和受体环中均结合了杯[4]亚芳基，也成功地由10a或10b，16和除盐20a

  DOI：

  10.1021/jo000196l

文献信息

• [2]Catenane Assembly from Calix[4]arene Crown Ethers
  作者：Zhan-Ting Li、Xiu-Lian Zhang、Xiong-Dong Lian、Yi-Hua Yu、Yi Xia、Cheng-Xue Zhao、Zhang Chen、Zhi-Ping Lin、Huan Chen

  DOI：10.1021/jo000196l

  日期：2000.8.1

  A variety of novel calix[4]arene-incorporating crown ethers with or without intramolecular hydrogen bonding have been prepared by two efficient methods and utilized as donor rings to assemble calix[4]arene [2]catenanes based on pi-stacking interaction between hydroquinone and bipyridinium units. Treatment of calix[4]arene crown ethers 4, 10a, or 10b, whose cone conformation was fixed by intramolecular

  通过两种有效方法制备了多种带有或不带有分子内氢键的新型杯芳烃[4]芳烃结合冠醚，并基于氢醌之间的π-堆积相互作用，用作供体环来装配杯芳烃[4]芳烃[2]邻苯二酚。和联吡啶单元。用指示盐15 x 2PF6和二溴化物16处理杯[4]亚芳基冠醚4、10a或10b，其圆锥构象通过分子内氢键固定在杯[4]亚芳烃部分中，用指示盐15 x 2PF6和二溴化物提供相应的[2]邻苯二甲酸酯17a x 4PF6、17b x 4PF6和17c x 4PF6的产率分别为20％，53％和55％，而15 x 2PF6和二溴化物16在具有构象柔性的11或12和锥构象的情况下的反应保留有两个丙基的[2]儿茶素18 x 4PF6和19 x 4PF6的产率分别为12％和6％。[2]邻苯二甲酸酯21a x 4Cl，21b x 4Cl和21c x 4Cl，在供体和受体环中均结合了杯[4]亚芳基，也成功地由10a或10b，16和除盐20a
• Translational isomerism and dynamics in multi-hydroquinone derived porphyrin [2]- and [3]-catenanes
  作者：Maxwell J. Gunter、Sandra M. Farquhar、Tyrone P. Jeynes

  DOI：10.1039/b308157e

  日期：——

  isolated as mixtures of atropisomers, where the linking strap spans across the face of the porphyrin (alpha,alpha-isomer), or 'twisted' around its side (alpha,beta-isomer). Their structures were determined by detailed 1H NMR spectroscopy. The bis-1,4-dioxybenzene-strapped derivatives were shown to undergo atropisomerisation on heating, to produce an equilibrium mixture. Catenation under high pressure conditions

  为了生产含卟啉的[2]和[3]儿茶酚，已经合成了一系列用含两个或三个1，4-二氧苯单元的聚醚链缠结的卟啉，其中卟啉被缠结在两个邻位之间。 5,15-（间位）-二芳基，并与联吡啶大环环双（百草枯-4,4'-联亚苯基）互连。卟啉被分离为阻转异构体的混合物，其中连接带横跨卟啉的表面（α，α-异构体），或围绕其侧面（α，β-异构体）“扭曲”。通过详细的1H NMR光谱确定其结构。证明双-1，4-二氧苯-封链的衍生物在加热时发生对位异构化，以产生平衡混合物。混合物在高压条件下的链化作用，单个或单个异构体，仅产生单个链烷，即α，α-异构体。其结构通过质谱和动态NMR测量确定。确定速率：（i）1,4-二氧苯之间的平移运动或“穿梭”；（ii）大环绕1,4-二氧苯轴的“旋转”；（iii）大环内1,4-二氧苯的“摇动”。还分离了包含三个1，4-二氧苯单元的带链衍生物的阻转异构体，并进行了串联。分离出[2]-和[3]