4-甲氧基-2-硝基苯硼酸频那醇酯 | 1073353-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-硝基苯硼酸频那醇酯
• 中文别名: 4-甲氧基-2-硝基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-nitro-4-methoxyphenylboronic acid pinacol ester
• CAS: 1073353-81-7
• 化学式: C₁₃H₁₈BNO₅
• 分子量: 279.101
• InChiKey: KVPUEHWNHSWGSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基苯硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  신규한 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자

  摘要：

  本发明涉及一种新的杂环化合物及包含该化合物的有机电子器件，根据本发明的杂环化合物是由具有与苯不同结构的三个环化合物融合在一起的中心骨架和具有特定取代基的多环化合物组成的，可用作有机发光器件的有机材料层。

  公开号：

  KR102258920B1

文献信息

• Discovery of 3H-imidazo[4,5-c]quinolin-4(5H)-ones as potent and selective dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitors
  作者：Yohei Ikuma、Hitoshi Hochigai、Hidenori Kimura、Noriko Nunami、Tomonori Kobayashi、Katsuya Uchiyama、Yudai Furuta、Mutsuko Sakai、Masakuni Horiguchi、Yumi Masui、Kazuhiko Okazaki、Yasuhiro Sato、Hiroyuki Nakahira

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.07.046

  日期：2012.10

  years, dipeptidyl peptidase IV inhibitors have been noted as valuable agents for treatment of type 2 diabetes. Herein, we report the discovery of a novel potent DPP-4 inhibitor with 3H-imidazo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one as skeleton. After efficient optimization of the lead compound 2a at the 7- and 8-positions using a docking study, we found 28 as a novel DPP-4 inhibitor with excellent selectivity against

  近年来，二肽基肽酶IV抑制剂被认为是治疗2型糖尿病的有价值的药物。在这里，我们报告发现一种新型有效的DPP-4抑制剂，其3 H-咪唑并[4,5- c ]喹啉4（5 H）-一个为骨架。使用对接研究对前导化合物2a在7位和8位进行高效优化后，我们发现28种新型DPP-4抑制剂具有对各种DPP-4同源物的优异选择性。化合物28与市售DPP-4抑制剂相比，具有较强的DPP-4抑制活性。我们还发现7位羧基可以与Lys554残基相互作用形成盐桥。另外，将羧基引入7位导致活性增强并且降低了hERG通道抑制和诱导的磷脂中毒的风险。在合成具有7个羧基的化合物时，我们在分子内钯偶联反应中使用大体积酯实现了高效的区域选择性合成。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20130079346A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  公开了以下式子的化合物：其中R1和R2如本文所述，这些化合物是治疗癌症的eIF4E抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Benzoic acid derivatives
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US09073881B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  公开了以下式子的化合物：其中R1和R2如此处所述，这些化合物是治疗癌症的eIF4E抑制剂。此外，还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• 2,7-二甲氧基咔唑稠合化合物制备方法和应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN113943300B

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明涉及2,7‑二甲氧基咔唑稠合化合物及其制备方法和应用，具体涉及化合物的合成方法和其作为荧光分子探针的应用，属于化学环境传感、以及生物技术领域。本发明提供了一系列2,7‑二甲氧基咔唑稠合化合物或其盐，其化学结构通式为：其中，R、R1‑R7如权利要求和说明书所述。本发明的化合物可以作为溶剂环境、温度敏感的化学传感器，也可以制备成识别特定DNA的荧光探针分子。