2-({[(4-oxo-4,6-dihydro-5H-furo[2,3-c]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}methyl)-3-furoyl azide | 1342805-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-({[(4-oxo-4,6-dihydro-5H-furo[2,3-c]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}methyl)-3-furoyl azide
• CAS: 1342805-42-8
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₅
• 分子量: 315.245
• InChiKey: UYJDMGQKTWWTPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  141.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({[(4-oxo-4,6-dihydro-5H-furo[2,3-c]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}methyl)-3-furoyl azide 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-({[(4-oxo-4,6-dihydro-5H-furo[2,3-c]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}-methyl)-3-furylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型化合物：5,5'-羰基-双（5,6-dihydro-4 H -furo-和thieno- [2,3 - c ]吡咯-4-酮的合成）

  摘要：

  我们在此报告从甲基开始的新型化合物，5,5'-羰基-双（5,6-dihydro-4 H-硫代-和呋喃-[2,3 - c ]吡咯-4-酮的首次合成2-（2-甲氧基-2-氧代乙基）噻吩-和呋喃-3-羧酸酯，将与亚甲基连接的酯官能团区域选择性地转化为所需的单酰基叠氮化物，酰基叠氮化物的库尔修斯重排，然后水解生成的异氰酸酯得到对称的脲衍生物，酯基的环化提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.050
• 作为产物：
  描述：

  2-({[(4-oxo-4,6-dihydro-5H-furo[2,3-c]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}methyl)-3-furoyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-({[(4-oxo-4,6-dihydro-5H-furo[2,3-c]pyrrol-5-yl)carbonyl]amino}methyl)-3-furoyl azide
  参考文献：
  名称：

  新型化合物：5,5'-羰基-双（5,6-dihydro-4 H -furo-和thieno- [2,3 - c ]吡咯-4-酮的合成）

  摘要：

  我们在此报告从甲基开始的新型化合物，5,5'-羰基-双（5,6-dihydro-4 H-硫代-和呋喃-[2,3 - c ]吡咯-4-酮的首次合成2-（2-甲氧基-2-氧代乙基）噻吩-和呋喃-3-羧酸酯，将与亚甲基连接的酯官能团区域选择性地转化为所需的单酰基叠氮化物，酰基叠氮化物的库尔修斯重排，然后水解生成的异氰酸酯得到对称的脲衍生物，酯基的环化提供了目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.050