1-[5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-3-[6-(piperidin-4-ylamino)-pyridin-3-yl]-urea | 936369-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-3-[6-(piperidin-4-ylamino)-pyridin-3-yl]-urea
• 英文别名: 1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[6-(piperidin-4-ylamino)-pyridin-3-yl]-urea；1-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[6-(piperidin-4-ylamino)pyridin-3-yl]urea
• CAS: 936369-30-1
• 化学式: C₂₅H₃₃N₇O
• 分子量: 447.583
• InChiKey: VCXZGXGCYUJTBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-3-[6-(piperidin-4-ylamino)-pyridin-3-yl]-urea 、 2,6-二氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{6-[1-(2,6-difluoro-benzoyl)-piperidin-4-ylamino]-pyridin-3-yl}-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53394

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-{5-[3-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-ureido]-pyridin-2-ylamino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-[5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-3-[6-(piperidin-4-ylamino)-pyridin-3-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53394

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20080269244A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R 1 , R 2 , X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1、R2、X和Z如此处所述，或其药学上可接受的盐。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R1, R2, X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1，R2，X和Z如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1943243B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7652015B2
  申请人：——

  公开号：US7652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26