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methyl 4-(2,2-difluoroethyl)benzoate | 1176283-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(2,2-difluoroethyl)benzoate
英文别名
4-(2,2-Difluoroethyl)benzoic acid methyl ester
methyl 4-(2,2-difluoroethyl)benzoate化学式
CAS
1176283-76-3
化学式
C10H10F2O2
mdl
——
分子量
200.185
InChiKey
GIAJYSAARWSOBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙烯基苯甲酸甲酯 在 silver tetrafluoroborate 、 1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以65%的产率得到methyl 4-(2,2-difluoroethyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    使用空气和湿度稳定的氟碘烷试剂对苯乙烯进行温和的银介导的双氟化
    摘要:
    在 AgBF 4存在下,空气和水分稳定的氟碘适合在温和的反应条件下选择性地对苯乙烯进行孪生二氟化。C  F 键之一是通过从高价碘试剂转移亲电子氟而形成的,而另一个是由银的四氟硼酸盐反离子产生的。氘同位素标记实验和甲基苯乙烯底物的重排表明反应是通过苯鎓离子中间体进行的。
    DOI:
    10.1002/anie.201408812
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文献信息

  • Reactions of Difluorocarbene with Organozinc Reagents
    作者:Vitalij V. Levin、Artem A. Zemtsov、Marina I. Struchkova、Alexander D. Dilman
    DOI:10.1021/ol400122k
    日期:2013.2.15
    Reactions of difluorocarbene with benzyl and alkylzinc halides leading to fluorinated organozinc species have been described. The generated α-difluorinated organozinc reagents are reasonably stable in solution and can be quenched with external electrophiles (iodine, bromine, proton), affording compounds containing the CF2 fragment.
    已经描述了二氟卡宾与苄基和烷基卤化物的反应导致化的有机锌物质的反应。生成的α-二有机锌试剂在溶液中相当稳定,可以用外部亲电试剂(,质子)淬灭,得到含有CF 2片段的化合物。
  • Dehydroxylative Trifluoromethylthiolation, Trifluoromethylation, and Difluoromethylation of Alcohols
    作者:Wei Zhang、Jin‐Hong Lin、Wenfeng Wu、Yu‐Cai Cao、Ji‐Chang Xiao
    DOI:10.1002/cjoc.201900364
    日期:2020.2
    functionalities for drug development. Despite significant accomplishments in the trifluoromethylthiolation, trifluoromethylation and difluoromethylation reactions, directly converting common functional groups into CF3S, CF3 or HCF2 groups is still highly desirable. Described here is the dehydroxylative trifluoromethylthiolation, trifluoromethylation and difluoromethylation of alcohols promoted by a R3P/ICH2CH2I
    CF 3 S,CF 3和HCF 2基团已被确定为药物开发的有价值的功能。尽管在三甲基醇化,三甲基化和二甲基化反应方面取得了重大成就,仍然非常需要将常见的官能团直接转化为CF 3 S,CF 3或HCF 2基团。在此描述的是由R 3 P / ICH 2 CH 2 I体系促进的醇的脱羟基三甲基醇化,三甲基化和二甲基化。所有这些脱羟基反应都是在温和条件下通过R活化羟基而实现的3 P / ICH 2 CH 2 I系统。观察到较宽的底物范围和良好的官能团耐受性。
  • Exploiting the trifluoroethyl group as a precatalyst ligand in nickel-catalyzed Suzuki-type alkylations
    作者:Yi Yang、Qinghai Zhou、Junjie Cai、Teng Xue、Yingle Liu、Yan Jiang、Yumei Su、Lungwa Chung、David A. Vicic
    DOI:10.1039/c9sc00554d
    日期:——

    A bis-trifluoroethyl coordinated nickel/bipyridine complex has been developed as efficient precatalyst for diverse Suzuki-type alkylations which features unconventional precatalyst initiation mode.

    已开发出一种双三乙基配位的/双吡啶配合物,作为高效的预催化剂,用于多样化的铃木型烷基化反应,具有非传统的预催化剂启动模式。
  • Alkylations of Arylboronic Acids including Difluoroethylation/Trifluoroethylation<i>via</i>Nickel-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling Reaction
    作者:Xiaofei Zhang、Chunhao Yang
    DOI:10.1002/adsc.201500346
    日期:2015.8.24
    An efficient alkylation method of functionalized alkyl halides under mild nickel‐catalyzed C(sp3)C(sp2) Suzuki cross‐coupling conditions is described. The features of this approach are excellent functional group compatibility, low cost nickel catalyst, and the use of a mild base. This is also the first successful example of the nickel‐catalyzed direct 2,2‐difluoroethylation or 2,2,2‐trifluoroethylation
    描述了一种在轻度催化的C(sp 3)C(sp 2)Suzuki交叉偶联条件下官能化烷基卤化物的有效烷基化方法。这种方法的特点是出色的官能团相容性,低成本的催化剂以及使用温和的碱。这也是芳基/杂芳基硼酸催化的直接2,2-二乙基化或2,2,2-三氟乙基化的第一个成功实例。
  • [Ph <sub>4</sub> P] <sup>+</sup> [Cu(CF <sub>2</sub> H) <sub>2</sub> ] <sup>−</sup> : A Powerful Difluoromethylating Reagent Inspired by Mechanistic Investigation
    作者:Haiwei Zhao、Xuebing B. Leng、Wei Zhang、Qilong Shen
    DOI:10.1002/anie.202210151
    日期:2022.10.17
    A powerful difluoromethylating reagent [Ph4P]+[Cu(CF2H)2]− that was able to difluoromethylate a variety of aryl and alkyl electrophiles was developed. In the presence of an oxidant, complex 2 also reacted with various lithium nbutyl arylboronic acid pinacol esters, alkyne and heteroarene. Moreover, complex 2 could transmetalate the difluoromethyl reagent to other metals such as [Ph4P]+[Cu(Cl2)]− and
    开发了一种强大的二甲基化试剂 [Ph 4 P] + [Cu(CF 2 H) 2 ] −,它能够二甲基化各种芳基和烷基亲电子试剂。在氧化剂存在下,络合物2还与各种正丁基芳基硼酸频哪醇酯、炔烃和杂芳烃反应。此外,络合物2可以将二甲基试剂属转移到其他属,例如 [Ph 4 P] + [Cu(Cl 2 )] -和 [(DPPF)Pd(Cl) 2 ]。
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