[(4'-(4-methylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)2Co]2(+) | 129270-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(4'-(4-methylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)2Co]2(+)
• 英文别名: [Co(4'-(4-methylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)2](2+)；[Co(tolyl-terpy)2](2+)；[Co(4'-(4-methylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)](2+)
• CAS: 129270-92-4
• 化学式: C₄₄H₃₄CoN₆
• 分子量: 705.787
• InChiKey: DCMSGUUNGOIXHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4'-(4-methylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)2Co]2(+) 以 acetonitrile 为溶剂， 以99%的产率得到[Co(III)(4'-(4-methylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)](3+)
  参考文献：
  名称：

  三核多吡啶基配合物Ru（II）–Co（II）–Ru（II）和Ru（II）–Co（III）–Ru（II）的合成和性质：它们的光诱导互变

  摘要：

  摘要三核[{RuII（bpy）2（bpy-terpy）} 2CoII] 6+配合物（16+），其中Co（II）-双-吡啶样中心与两个Ru（II）-tris共价连接桥联联吡啶-吡啶吡啶配体形成的-联吡啶样部分已被合成和表征。已在CH3CN中研究了其电化学，光物理和光化学性质。循环伏安法显示出两个连续的可逆氧化过程，分别对应于CoIII / CoII和RuIII / RuII氧化还原对，分别相对于Ag / Ag + 10 mM的E1 / 2 = -0.06和0.91V。在0.2 V进行彻底电解后获得的络合物[{RuII（bpy）2（bpy-terpy）} 2CoIII] 7+（17+）的单电子氧化形式是完全稳定的。16+和17+的发光效果很差，这表明Ru（II）-三联吡啶中心与钴亚基的共价连接会导致RuII激发态通过分子内过程强烈淬灭。在不同温度下进行的发光寿命实验表明，由于活化能较低，因此与

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.08.020

文献信息

• Kinetics and the potential well in electrochemical hydrogen evolution by [Co(4-tolyl-tpy)2]2+
  作者：Sumanta Kumar Padhi、Ejaz Ahmad、Surabhi Rai

  DOI：10.1016/j.electacta.2020.136000

  日期：2020.4

  compare of electrochemical proton reduction, as well as water reduction by [Co(4-tolyl-tpy)2]2+ with the basic scaffold [Co(tpy)2]2+, reveals that it shows higher catalytic activity and have lower overpotential of 150 mV for proton reduction and 100 mV for water reduction. Various kinetics and spectroscopic studies are utilized to predict the mechanism for proton reduction. The kinetic and mechanistic

  配体4-甲苯基-tpy [4-甲苯基-tpy = 2,6-二（吡啶-2-基）-4-对甲苯基吡啶]及其相应的钴配合物，如[Co（4-甲苯基-tpy）2 ]合成了Cl 2和[Co（4-甲苯基-tpy）2 ] Br 3，并用不同的光谱方法以及电化学方法对其进行了表征。电化学研究是在95：5（v / v）DMF / H 2 O中，使用乙酸（AcOH）作为质子源进行的。在1h的时间内，在-1.4 V至-1.7 V的电位范围内，法拉第效率为f =（85±4）％。对于100 mV s -1的扫描速率，发现i c / i p值为57.9 ，TOF计算为652 s -1。由[Co（4-tolyl-tpy）2 ] 2+络合物产生的电催化H 2也用于pH 7的磷酸盐缓冲液中，在-1.2 V的超电势范围内，其法拉第效率为（88±4％）。至-1.5V。发现反应的TOF为每摩尔催化剂每小时hr 53.58mol H 2。与碱性支架[Co（tpy）2